Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zmodyfikowanego Tai Chi na objawy u osób starszych z chorobą zwyrodnieniową stawów

11 czerwca 2007 zaktualizowane przez: University of Kansas

Wpływ zmodyfikowanych ćwiczeń Tai Chi na sprawność fizyczną, ból i sztywność u osób starszych z chorobą zwyrodnieniową stawów kończyn dolnych

Celem tego badania była ocena wpływu TC na zapalenie stawów na sprawność fizyczną, ból i sztywność u osób starszych z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego/biodrowego. Sprawdzono dwie hipotezy:

  1. Osoby z grupy TC wykażą większą poprawę funkcji fizycznych w porównaniu z uczestnikami grupy kontrolnej.
  2. Osoby z grupy TC wykażą większy spadek bólu i sztywności w porównaniu z uczestnikami grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ćwiczenia są uważane za istotny element leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów (OA). Tai Chi (TC) to unikalna interwencja ruchowa z ruchami o niskiej prędkości. Niewiele badań dotyczyło wpływu TC na objawy i funkcjonowanie zapalenia stawów. TC dla zapalenia stawów został zmodyfikowany specjalnie dla osób z chorobą zwyrodnieniową stawów i składa się ze standardowego zestawu formularzy.

Celem tego badania była ocena skuteczności niskich dawek TC na zapalenie stawów na sprawność fizyczną, ból i sztywność u osób z ChZS.

Dwudziestu siedmiu starszych dorosłych z chorobą zwyrodnieniową stawów (średnia wieku - 81,3 lat). lat) ukończyli 8-tygodniowe, nierandomizowane, kontrolowane badanie pre-post, quasi-eksperymentalne badanie projektowe TC na zapalenie stawów. Funkcjonalność fizyczną, ból i sztywność mierzono na początku badania i po 8 tygodniach dla grup TC i kontrolnych przy użyciu wskaźnika WOMAC™ 3.1. Dane jakościowe z wywiadów i obserwacji uczestników zostały przeanalizowane w celu zrozumienia oczekiwań uczestników i doświadczeń z TC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Możliwość samodzielnego chodzenia,
  • Mów i rozumiej angielski,
  • Zrozumieć proces zgody; I
  • Wyraź świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnictwo w rehabilitacji lub innych zajęciach TC,
  • W czasie rekrutacji; I
  • Niemożność potwierdzenia stabilności medycznej dla bezpiecznego uczestnictwa z dostawcą usług medycznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
funkcja fizyczna
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
ból i sztywność
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Kansas

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Cynthia Teel S. Teel, BSN, PhD, University of Kansas Medical Center
  • Krzesło do nauki: Geraldine R. Neuberger, BSN, EdD, University of Kansas Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 czerwca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KUMC-JCarpenter dissertation-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj