Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arteriel stivhed og nedsat knoglebufferkapacitet hos hæmodialysepatienter

15. oktober 2018 opdateret af: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Nyrepatienter har en øget risiko for kardiovaskulære komplikationer. Der er også øget vaskulær forkalkning, og knoglemetabolismen er tilsvarende unormal hos patienter med kronisk nyresygdom.

Hos dialysepatienter forekommer hyppige episoder med hypercalcæmi. I en sund knoglestruktur bufres disse episoder af hypercalcæmi af knoglen. Fraværet af knoglebufferkapacitet hos dialysepatienter kan være en mekanisme for vaskulære forkalkninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøg hypotese.

Patienter med et højere ∆ Calcium (Calcium post - Calcium pre) har en reduceret knoglebufferkapacitet, der er indikativ for adynamisk knoglesygdom sammenlignet med patienter med mindre ∆ Calcium.

Dette kan resultere i højere ekstraossøs forkalkning og højere pulsbølgehastighed

∆ PTH/∆ Calcium kan afspejle følsomheden og tætheden af ​​calciumreceptorerne; dette kan afspejle biskjoldbruskkirtlens "sundhed"

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • LEuven, Belgien, 3000
        • UZ Gasthuisberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • vedligeholdelseshæmodialysepatienter

Ekskluderingskriterier:

  • dialyse <3 måneder
  • aortobifemoral graft
  • calciumniveau prædialyse >10,5 mg/dl

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
sammenhæng mellem calciumstigning og pulsbølgehastighed
sammenhæng mellem calciumstigning og pulsbølgehastighed
sammenhæng mellem calciumændring og pth-ændring
sammenhæng mellem calciumændring og pth-ændring

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
sammenhæng mellem calciumstigning og vaskulære forkalkninger
sammenhæng mellem calciumstigning og vaskulære forkalkninger
sammenhæng mellem calciumændring og knoglemarkører
sammenhæng mellem calciumændring og knoglemarkører

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: kathleen Claes, MD, UZ Gasthuisberg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2007

Først opslået (Skøn)

13. juni 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner