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Arterielle Steifheit und verringerte Knochenpufferkapazität bei Hämodialysepatienten

15. Oktober 2018 aktualisiert von: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Nierenpatienten haben ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Komplikationen. Es gibt auch eine erhöhte Gefäßverkalkung und der Knochenstoffwechsel ist bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung ähnlich abnormal.

Bei Dialysepatienten treten häufig Episoden von Hyperkalzämie auf. In einer gesunden Knochenstruktur werden diese Episoden von Hyperkalzämie durch den Knochen gepuffert. Das Fehlen der Knochenpufferkapazität bei Dialysepatienten kann ein Mechanismus für Gefäßverkalkungen sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studienhypothese.

Patienten mit einem höheren ∆ Calcium (Calcium post – Calcium pre) haben im Vergleich zu Patienten mit einem kleineren ∆ Calcium eine verringerte Knochenpufferkapazität, was auf eine adynamische Knochenerkrankung hinweist.

Dies kann zu einer höheren extraossären Verkalkung und einer höheren Pulswellengeschwindigkeit führen

∆ PTH/∆ Calcium kann die Empfindlichkeit und Dichte der Calciumrezeptoren widerspiegeln; dies kann die "Gesundheit" der Nebenschilddrüse widerspiegeln

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • LEuven, Belgien, 3000
        • UZ Gasthuisberg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erhaltungs-Hämodialysepatienten

Ausschlusskriterien:

  • Dialyse < 3 Monate
  • aortobifemorales Transplantat
  • Calciumspiegel Prädialyse > 10,5 mg/dl

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Korrelation zwischen Calciumanstieg und Pulswellengeschwindigkeit
Korrelation zwischen Calciumanstieg und Pulswellengeschwindigkeit
Korrelation zwischen Calcium-Änderung und Pth-Änderung
Korrelation zwischen Calcium-Änderung und Pth-Änderung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zusammenhang zwischen Calciumanstieg und Gefäßverkalkungen
Zusammenhang zwischen Calciumanstieg und Gefäßverkalkungen
Korrelation zwischen Kalziumveränderung und Knochenmarkern
Korrelation zwischen Kalziumveränderung und Knochenmarkern

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: kathleen Claes, MD, UZ Gasthuisberg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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