Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Rigidità arteriosa e ridotta capacità tampone ossea nei pazienti in emodialisi

15 ottobre 2018 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

I pazienti renali hanno un aumentato rischio di complicanze cardiovascolari. C'è anche un aumento della calcificazione vascolare e il metabolismo osseo è similmente anormale nei pazienti con malattia renale cronica.

Nei pazienti in dialisi si verificano frequenti episodi di ipercalcemia. In una struttura ossea sana quegli episodi di ipercalcemia sono tamponati dall'osso. L'assenza di capacità tampone ossea nei pazienti in dialisi può essere un meccanismo per le calcificazioni vascolari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ipotesi di studio.

I pazienti con un ∆ calcio più elevato (calcio post - calcio pre) hanno una ridotta capacità tampone ossea indicativa di malattia ossea adinamica rispetto ai pazienti con un ∆ calcio più basso.

Ciò può comportare una maggiore calcificazione extraossea e una maggiore velocità dell'onda del polso

∆ PTH/∆ Calcio può riflettere la sensibilità e la densità dei recettori del calcio; questo può riflettere la "salute" delle paratiroidi

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • LEuven, Belgio, 3000
        • UZ Gasthuisberg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti in emodialisi di mantenimento

Criteri di esclusione:

  • dialisi <3 mesi
  • innesto aortobifemorale
  • predialisi del livello di calcio >10,5 mg/dl

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
correlazione tra aumento del calcio e velocità dell'onda del polso
correlazione tra aumento del calcio e velocità dell'onda del polso
correlazione tra variazione di calcio e variazione di pth
correlazione tra variazione di calcio e variazione di pth

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
correlazione tra aumento del calcio e calcificazioni vascolari
correlazione tra aumento del calcio e calcificazioni vascolari
correlazione tra cambiamento di calcio e marcatori ossei
correlazione tra cambiamento di calcio e marcatori ossei

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Investigatori

  • Investigatore principale: kathleen Claes, MD, UZ Gasthuisberg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2007

Primo Inserito (Stima)

13 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ML4181
  • S50455

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi