Efficacy Trial of Raices Nuevas
8. februar 2012 opdateret af: Joanne Klevens
This trial will test the impact of a culturally tailored and theory driven primary intimate partner violence prevention intervention with Spanish speaking Latino men.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
In this randomized controlled trial, Spanish speaking Latino men will be recruited from community church settings in Southwest Detroit and randomly assigned to: (a) an intimate partner violence prevention intervention or (b) a wait-list control condition.
Latino men assigned to the intervention will receive, in a small group setting, an 8-session, primary intimate partner violence prevention intervention based on the Duluth model and culturally and linguistically tailored for Spanish speaking Latino men.
Measures will be administered at pre-test, and at three and six months post-intervention.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
160
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater
- Community Health and Social Services Center (CHASS)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Spanish speaking Latino men
- between the ages of 18 and 55
- in a stable relationship for at least the past three months
Exclusion Criteria:
- severely mentally impaired
- hearing impaired
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1: A
|
8 90-minute sessions (once a week) of problem-posing and facilitated discussion on respect, anger, support, trust, negotiating, partnership with your intimate partner.
|
|
Ingen indgriben: 2 B
wait-listed for intervention to begin in 6 months
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Perpetration of violence towards intimate partner
Tidsramme: 3 and 6 months after completion of intervention
|
3 and 6 months after completion of intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
intentions to abuse intimate partner
Tidsramme: 3 and 6 months after completion of intervention
|
3 and 6 months after completion of intervention
|
|
Beliefs, norms, and perceived self-efficacy
Tidsramme: 3 and 6 months after completion of intervention
|
3 and 6 months after completion of intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. september 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. september 2007
Først opslået (Skøn)
10. september 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. februar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. februar 2012
Sidst verificeret
1. februar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- U49CE000508 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- IRB #4939
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .