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Efficacy Trial of Raices Nuevas

8 febbraio 2012 aggiornato da: Joanne Klevens
This trial will test the impact of a culturally tailored and theory driven primary intimate partner violence prevention intervention with Spanish speaking Latino men.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In this randomized controlled trial, Spanish speaking Latino men will be recruited from community church settings in Southwest Detroit and randomly assigned to: (a) an intimate partner violence prevention intervention or (b) a wait-list control condition. Latino men assigned to the intervention will receive, in a small group setting, an 8-session, primary intimate partner violence prevention intervention based on the Duluth model and culturally and linguistically tailored for Spanish speaking Latino men. Measures will be administered at pre-test, and at three and six months post-intervention.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

160

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti
        • Community Health and Social Services Center (CHASS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Spanish speaking Latino men
  • between the ages of 18 and 55
  • in a stable relationship for at least the past three months

Exclusion Criteria:

  • severely mentally impaired
  • hearing impaired

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1: A
Comportamentale: Raices nuevas
8 90-minute sessions (once a week) of problem-posing and facilitated discussion on respect, anger, support, trust, negotiating, partnership with your intimate partner.
Nessun intervento: 2 B
wait-listed for intervention to begin in 6 months

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Perpetration of violence towards intimate partner
Lasso di tempo: 3 and 6 months after completion of intervention
3 and 6 months after completion of intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
intentions to abuse intimate partner
Lasso di tempo: 3 and 6 months after completion of intervention
3 and 6 months after completion of intervention
Beliefs, norms, and perceived self-efficacy
Lasso di tempo: 3 and 6 months after completion of intervention
3 and 6 months after completion of intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Joanne Klevens

Collaboratori

University of Michigan
The Community Health and Social Services Center, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

10 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • U49CE000508 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • IRB #4939

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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