- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00552292
Complications in Hypertension and Obesity
5. december 2016 opdateret af: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
National Investigation of Cardiovascular Complications in Arterial Hypertension and Obesity
The study in aimed to investigate epidemiology of risk factors in Russian Federation its prognostic value aimed on acceptance of national specific definition of metabolic syndrome and guidelines for its management.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
30000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
St.Petersburg, Den Russiske Føderation, 194156
- Rekruttering
- Almazov Federal Center of Heart, Blood and Endocrinology
-
Kontakt:
- Oxana P Rotari, MD
- Telefonnummer: 7-812-7025556
- E-mail: rotariox@mail.ru
-
Ledende efterforsker:
- Oxana Rotari, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Age and sex-matched sample of subjects older 18 age
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age older 18 years
- Signed informed consent
- Blood pressure more than 130 and/or 85 mm Hg
- Waist circumference more than 80 sm in females and 94 in males and/or BMI more than 25 kg/m2
- Dyslipidemia (elevated TG and/or decreased level of HDLP or therapy for high triglyceride level)
- Fasting glucose more than 5,6 mmol/l
Exclusion Criteria:
- Associated clinical conditions (stroke, TIA, MI, heart failure, renal disease, diabetes mellitus)
- Severe concomitant diseases affecting outcome
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
cardiovascular complications
Tidsramme: 2007-2017
|
2007-2017
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
diabetes mellitus
Tidsramme: 2007-2017
|
2007-2017
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Eugene V Shlyakhto, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2007
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. oktober 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. oktober 2007
Først opslået (Skøn)
1. november 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. december 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2016
Sidst verificeret
1. december 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25/1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .