- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00552292
Complications in Hypertension and Obesity
5 december 2016 bijgewerkt door: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
National Investigation of Cardiovascular Complications in Arterial Hypertension and Obesity
The study in aimed to investigate epidemiology of risk factors in Russian Federation its prognostic value aimed on acceptance of national specific definition of metabolic syndrome and guidelines for its management.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
St.Petersburg, Russische Federatie, 194156
- Werving
- Almazov Federal Center of Heart, Blood and Endocrinology
-
Contact:
- Oxana P Rotari, MD
- Telefoonnummer: 7-812-7025556
- E-mail: rotariox@mail.ru
-
Hoofdonderzoeker:
- Oxana Rotari, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Age and sex-matched sample of subjects older 18 age
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age older 18 years
- Signed informed consent
- Blood pressure more than 130 and/or 85 mm Hg
- Waist circumference more than 80 sm in females and 94 in males and/or BMI more than 25 kg/m2
- Dyslipidemia (elevated TG and/or decreased level of HDLP or therapy for high triglyceride level)
- Fasting glucose more than 5,6 mmol/l
Exclusion Criteria:
- Associated clinical conditions (stroke, TIA, MI, heart failure, renal disease, diabetes mellitus)
- Severe concomitant diseases affecting outcome
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
cardiovascular complications
Tijdsspanne: 2007-2017
|
2007-2017
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
diabetes mellitus
Tijdsspanne: 2007-2017
|
2007-2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Eugene V Shlyakhto, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2007
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 oktober 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 oktober 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
1 november 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 december 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2016
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 25/1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .