Complications in Hypertension and Obesity
5. desember 2016 oppdatert av: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
National Investigation of Cardiovascular Complications in Arterial Hypertension and Obesity
The study in aimed to investigate epidemiology of risk factors in Russian Federation its prognostic value aimed on acceptance of national specific definition of metabolic syndrome and guidelines for its management.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
St.Petersburg, Den russiske føderasjonen, 194156
- Rekruttering
- Almazov Federal Center of Heart, Blood and Endocrinology
-
Ta kontakt med:
- Oxana P Rotari, MD
- Telefonnummer: 7-812-7025556
- E-post: rotariox@mail.ru
-
Hovedetterforsker:
- Oxana Rotari, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Age and sex-matched sample of subjects older 18 age
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age older 18 years
- Signed informed consent
- Blood pressure more than 130 and/or 85 mm Hg
- Waist circumference more than 80 sm in females and 94 in males and/or BMI more than 25 kg/m2
- Dyslipidemia (elevated TG and/or decreased level of HDLP or therapy for high triglyceride level)
- Fasting glucose more than 5,6 mmol/l
Exclusion Criteria:
- Associated clinical conditions (stroke, TIA, MI, heart failure, renal disease, diabetes mellitus)
- Severe concomitant diseases affecting outcome
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
cardiovascular complications
Tidsramme: 2007-2017
|
2007-2017
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
diabetes mellitus
Tidsramme: 2007-2017
|
2007-2017
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Eugene V Shlyakhto, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2007
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. oktober 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2007
Først lagt ut (Anslag)
1. november 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. desember 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2016
Sist bekreftet
1. desember 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25/1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .