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Complications in Hypertension and Obesity

5 de diciembre de 2016 actualizado por: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

National Investigation of Cardiovascular Complications in Arterial Hypertension and Obesity

The study in aimed to investigate epidemiology of risk factors in Russian Federation its prognostic value aimed on acceptance of national specific definition of metabolic syndrome and guidelines for its management.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Federación Rusa
      • St.Petersburg, Federación Rusa, 194156
        • Reclutamiento
        • Almazov Federal Center of Heart, Blood and Endocrinology
        • Contacto:
          • Oxana P Rotari, MD
          • Número de teléfono: 7-812-7025556
          • Correo electrónico: rotariox@mail.ru
        • Investigador principal:
          • Oxana Rotari, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Age and sex-matched sample of subjects older 18 age

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age older 18 years
  • Signed informed consent
  • Blood pressure more than 130 and/or 85 mm Hg
  • Waist circumference more than 80 sm in females and 94 in males and/or BMI more than 25 kg/m2
  • Dyslipidemia (elevated TG and/or decreased level of HDLP or therapy for high triglyceride level)
  • Fasting glucose more than 5,6 mmol/l

Exclusion Criteria:

  • Associated clinical conditions (stroke, TIA, MI, heart failure, renal disease, diabetes mellitus)
  • Severe concomitant diseases affecting outcome

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cardiovascular complications
Periodo de tiempo: 2007-2017
2007-2017

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
diabetes mellitus
Periodo de tiempo: 2007-2017
2007-2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Investigadores

  • Director de estudio: Eugene V Shlyakhto, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de noviembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 25/1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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