- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00561704
Adiponectin in Obese Women With T2DN and Effects by RAS Blocker
20. november 2007 opdateret af: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Insulin resistance typically characterizes type 2 diabetes (T2DM) and prediabetic states and is the prominent feature of the metabolic syndrome.Adiponectin plays an important part in glucose metabolism,insulin resistance, the deterioration of renal function.we
hypothesize there is a difference serum adiponectin levels between obese and non-obese women with type 2 diabetic nephropathy.
Furthermore, these two groups would respond difference to the RAs blocker(Losartan).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
it would be a prospective cohort study.
According to BMI, all the women, aged>30yr, diagnosed type 2 diabetic nephropathy, chronic kidney disease stage range from 1 to 4, will be divided to two group.
Renal function index(included SCr, GFR, et al),glucose metabolism index( fasting glucose, plasma insulin et al),and adiponectin concentration will be observed and recorded.
both two groups females will accept the treatment of RAS blocker(losartan, 100mg daily, 6 month).
during the study, the above mentioned parameters will also be recorded 3 month intervals.
Meanwhile, any side effects would be pay attention.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetic nephropathy
- CKD at stage 1~4
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetes or nondiabetic renal disease
- An elevated plasma K level.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
GFR, HbA1c and the adiponectin concentration.
Tidsramme: 6 month
|
6 month
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: hui min Jin, MD, shanghai No 3 people's hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. november 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. november 2007
Først opslået (Skøn)
21. november 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. november 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. november 2007
Sidst verificeret
1. november 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Urologiske sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Diabetes komplikationer
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, type 2
- Nyresygdomme
- Diabetiske nefropatier
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Antihypertensive midler
- Angiotensin II Type 1-receptorblokkere
- Angiotensinreceptorantagonister
- Losartan
Andre undersøgelses-id-numre
- ADL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .