- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00561704
Adiponectin in Obese Women With T2DN and Effects by RAS Blocker
20 novembre 2007 aggiornato da: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Insulin resistance typically characterizes type 2 diabetes (T2DM) and prediabetic states and is the prominent feature of the metabolic syndrome.Adiponectin plays an important part in glucose metabolism,insulin resistance, the deterioration of renal function.we
hypothesize there is a difference serum adiponectin levels between obese and non-obese women with type 2 diabetic nephropathy.
Furthermore, these two groups would respond difference to the RAs blocker(Losartan).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
it would be a prospective cohort study.
According to BMI, all the women, aged>30yr, diagnosed type 2 diabetic nephropathy, chronic kidney disease stage range from 1 to 4, will be divided to two group.
Renal function index(included SCr, GFR, et al),glucose metabolism index( fasting glucose, plasma insulin et al),and adiponectin concentration will be observed and recorded.
both two groups females will accept the treatment of RAS blocker(losartan, 100mg daily, 6 month).
during the study, the above mentioned parameters will also be recorded 3 month intervals.
Meanwhile, any side effects would be pay attention.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetic nephropathy
- CKD at stage 1~4
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetes or nondiabetic renal disease
- An elevated plasma K level.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
GFR, HbA1c and the adiponectin concentration.
Lasso di tempo: 6 month
|
6 month
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: hui min Jin, MD, shanghai No 3 people's hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 novembre 2007
Primo Inserito (Stima)
21 novembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 novembre 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 novembre 2007
Ultimo verificato
1 novembre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie urologiche
- Malattie del sistema endocrino
- Complicanze del diabete
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 2
- Malattie renali
- Nefropatie diabetiche
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiaritmici
- Agenti antipertensivi
- Bloccanti del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II
- Antagonisti del recettore dell'angiotensina
- Losartan
Altri numeri di identificazione dello studio
- ADL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .