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Adiponectin in Obese Women With T2DN and Effects by RAS Blocker

20. November 2007 aktualisiert von: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Insulin resistance typically characterizes type 2 diabetes (T2DM) and prediabetic states and is the prominent feature of the metabolic syndrome.Adiponectin plays an important part in glucose metabolism,insulin resistance, the deterioration of renal function.we hypothesize there is a difference serum adiponectin levels between obese and non-obese women with type 2 diabetic nephropathy. Furthermore, these two groups would respond difference to the RAs blocker(Losartan).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

it would be a prospective cohort study. According to BMI, all the women, aged>30yr, diagnosed type 2 diabetic nephropathy, chronic kidney disease stage range from 1 to 4, will be divided to two group. Renal function index(included SCr, GFR, et al),glucose metabolism index( fasting glucose, plasma insulin et al),and adiponectin concentration will be observed and recorded. both two groups females will accept the treatment of RAS blocker(losartan, 100mg daily, 6 month). during the study, the above mentioned parameters will also be recorded 3 month intervals. Meanwhile, any side effects would be pay attention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetic nephropathy
  • CKD at stage 1~4

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes or nondiabetic renal disease
  • An elevated plasma K level.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
GFR, HbA1c and the adiponectin concentration.
Zeitfenster: 6 month
6 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: hui min Jin, MD, shanghai No 3 people's hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. November 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2007

Zuletzt verifiziert

1. November 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ADL

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