- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00572871
Hormonal og knogleomsætningsmarkørrespons på et akut anfald af modstand eller plyometrisk træning
30. september 2016 opdateret af: University of Missouri-Columbia
Vi er interesserede i at afgøre, om der eksisterer en kortsigtet respons i serummarkørerne og hormonerne, der deltager i reguleringen af knoglevævsdannelse og nedbrydning til en enkelt, højintensiv træningssession med vægtløftning (modstandsøvelse) eller hop (plyometrics). ).
Vi er også interesserede i at afgøre, om knoglemarkørens respons på træning ændres ved at ændre den negative energitilstand forårsaget af træningsbehandlingen, når forsøgspersonerne får et måltid med moderat kalorieindhold.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Knoglevæv reagerer på stød- og belastningskræfter, såsom højintensiv træning, ved at opregulere knogleformningsprocessen, hvilket resulterer i aflejring af calciumphosphatmineraler i knoglernes kollagenmatrix.
Knogleombygning er en kontinuerligt aktiv proces, der involverer både aktiveringsceller, der regulerer knogledannelse (osteoblaster) og resorption (osteoklaster).
Ændringer i balancen mellem dannelse og resorption er afgørende for, at ændringer i knogletæthed og mineralindhold kan forekomme, som reguleres af adskillige hormoner, herunder D-vitamin og væksthormon, kønshormonerne østrogen og testosteron og parathyreoideahormon.
Det er vigtigt, at det forbliver uklart, hvordan enkelte anfald af fysisk aktivitet bidrager til de overordnede ændringer i ombygningen, og om disse akutte ændringer kan opdages i timerne efter træning.
Derudover tager forskningsundersøgelser, der undersøger virkningerne af træning på knogleombygning, ofte blodprøver efter 24 timers fysisk inaktivitet, hvilket potentielt mindsker omfanget af træningsresponsen.
Derfor planlægger vi at evaluere de akutte effekter af plyometri og modstandsøvelser på ændringer i serumhormoner og markører for knogleomsætning hos ikke-siddende, raske mænd, med eller uden et moderat kalorietilskud.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
12
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mandlige deltagere tilsyneladende sunde og ikke-siddende fri for sygdom, der påvirker knoglerne og har ikke brugt eller i øjeblikket bruger medicin, der påvirker knoglerne.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
- Ingen symptomer på sygdom
- Ikke-siddende
- Alder 25-65
Ekskluderingskriterier:
- Medicin eller kosttilskud, der påvirker knoglemetabolismen eller forhindrer træning
- Tidligere eller nuværende medicinsk tilstand, der påvirker knoglesundheden, herunder osteoporose.
- Kardiovaskulær sygdom
- Metalliske implantater, der påvirker nøjagtigheden af knogletæthedsscanningen
- Nuværende ryger
- Aktuel deltagelse i højintensive spring- eller modstandsøvelser inden for de sidste 3 måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Træn efter faste
Vil gennemføre 2 modstandsøvelser og 2 plyometriske træningssessioner efter en 10-timers faste
|
enkelt anfald af modstandsøvelse
|
|
Ingen motion
Vil gennemføre en ti timers faste, men ikke træne
|
Vil ikke lave nogen øvelse
|
|
Træn efter snack
Vil gennemføre 2 modstandsøvelser og 2 plyometriske træningssessioner 2 timer efter et kosttilskud på 500 kalorier
|
enkelt omgang plyometrisk øvelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
serum knogleomsætningsmarkører
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
serumhormoner, der regulerer knogleomsætningen
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pamela S Hinton, Ph.D., University of Missouri-Columbia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. december 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. december 2007
Først opslået (Skøn)
13. december 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. oktober 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2016
Sidst verificeret
1. september 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1097239
- 65438 (Anden identifikator: University of Missouri)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .