Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hormonal og knogleomsætningsmarkørrespons på et akut anfald af modstand eller plyometrisk træning

30. september 2016 opdateret af: University of Missouri-Columbia
Vi er interesserede i at afgøre, om der eksisterer en kortsigtet respons i serummarkørerne og hormonerne, der deltager i reguleringen af ​​knoglevævsdannelse og nedbrydning til en enkelt, højintensiv træningssession med vægtløftning (modstandsøvelse) eller hop (plyometrics). ). Vi er også interesserede i at afgøre, om knoglemarkørens respons på træning ændres ved at ændre den negative energitilstand forårsaget af træningsbehandlingen, når forsøgspersonerne får et måltid med moderat kalorieindhold.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Knoglevæv reagerer på stød- og belastningskræfter, såsom højintensiv træning, ved at opregulere knogleformningsprocessen, hvilket resulterer i aflejring af calciumphosphatmineraler i knoglernes kollagenmatrix. Knogleombygning er en kontinuerligt aktiv proces, der involverer både aktiveringsceller, der regulerer knogledannelse (osteoblaster) og resorption (osteoklaster). Ændringer i balancen mellem dannelse og resorption er afgørende for, at ændringer i knogletæthed og mineralindhold kan forekomme, som reguleres af adskillige hormoner, herunder D-vitamin og væksthormon, kønshormonerne østrogen og testosteron og parathyreoideahormon. Det er vigtigt, at det forbliver uklart, hvordan enkelte anfald af fysisk aktivitet bidrager til de overordnede ændringer i ombygningen, og om disse akutte ændringer kan opdages i timerne efter træning. Derudover tager forskningsundersøgelser, der undersøger virkningerne af træning på knogleombygning, ofte blodprøver efter 24 timers fysisk inaktivitet, hvilket potentielt mindsker omfanget af træningsresponsen. Derfor planlægger vi at evaluere de akutte effekter af plyometri og modstandsøvelser på ændringer i serumhormoner og markører for knogleomsætning hos ikke-siddende, raske mænd, med eller uden et moderat kalorietilskud.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige deltagere tilsyneladende sunde og ikke-siddende fri for sygdom, der påvirker knoglerne og har ikke brugt eller i øjeblikket bruger medicin, der påvirker knoglerne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • Ingen symptomer på sygdom
  • Ikke-siddende
  • Alder 25-65

Ekskluderingskriterier:

  • Medicin eller kosttilskud, der påvirker knoglemetabolismen eller forhindrer træning
  • Tidligere eller nuværende medicinsk tilstand, der påvirker knoglesundheden, herunder osteoporose.
  • Kardiovaskulær sygdom
  • Metalliske implantater, der påvirker nøjagtigheden af ​​knogletæthedsscanningen
  • Nuværende ryger
  • Aktuel deltagelse i højintensive spring- eller modstandsøvelser inden for de sidste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Træn efter faste
Vil gennemføre 2 modstandsøvelser og 2 plyometriske træningssessioner efter en 10-timers faste
enkelt anfald af modstandsøvelse
Ingen motion
Vil gennemføre en ti timers faste, men ikke træne
Vil ikke lave nogen øvelse
Træn efter snack
Vil gennemføre 2 modstandsøvelser og 2 plyometriske træningssessioner 2 timer efter et kosttilskud på 500 kalorier
enkelt omgang plyometrisk øvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
serum knogleomsætningsmarkører
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
serumhormoner, der regulerer knogleomsætningen
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pamela S Hinton, Ph.D., University of Missouri-Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2007

Først opslået (Skøn)

13. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1097239
  • 65438 (Anden identifikator: University of Missouri)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner