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荷尔蒙和骨转换标志物对急性阻力训练或增强式训练的反应

2016年9月30日 更新者:University of Missouri-Columbia
我们有兴趣确定参与调节骨组织形成和分解的血清标志物和激素是否存在对举重(阻力运动)或跳跃(增强式训练)等单一高强度运动的短期反应). 我们也有兴趣确定骨骼标记对运动的反应是否通过改变运动治疗引起的负能量状态而改变,当受试者被给予适度卡路里的膳食时。

研究概览

详细说明

骨组织通过上调骨重塑过程来响应冲击力和应变力,如高强度运动,导致磷酸钙矿物质沉积到骨的胶原基质中。 骨重塑是一个持续活跃的过程,涉及调节骨形成(成骨细胞)和再吸收(破骨细胞)的活化细胞。 形成和吸收之间平衡的改变对于骨密度和矿物质含量的变化至关重要,这受多种激素的调节,包括维生素 D 和生长激素、性激素雌激素和睾酮以及甲状旁腺激素。 重要的是,目前尚不清楚单次身体活动如何促成重塑的整体变化,以及是否可以在运动后数小时内检测到这些急性变化。 此外,检查运动对骨骼重塑影响的研究通常会在 24 小时不活动后抽取血液样本,这可能会降低运动反应的强度。 因此,我们计划评估增强式训练和阻力训练对非久坐的健康男性血清激素和骨转换标志物变化的急性影响,无论是否补充适度的卡路里。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

12

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

男性参与者看起来很健康,没有久坐不动,没有影响骨骼的疾病,并且没有使用或目前没有使用任何影响骨骼的药物。

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 没有疾病症状
  • 不久坐
  • 25-65岁

排除标准:

  • 影响骨代谢或妨碍运动的药物或补充剂
  • 影响骨骼健康的既往或当前医疗状况,包括骨质疏松症。
  • 心血管疾病
  • 影响骨密度扫描准确性的金属植入物
  • 当前吸烟者
  • 目前在过去 3 个月内参加过高强度跳跃或阻力训练。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
空腹后运动
将在禁食 10 小时后完成 2 次阻力训练和 2 次增强式训练
单次阻力运动
没有运动
将完成十小时的禁食但不运动
不会做任何运动
饭后运动
将在服用 500 卡路里的营养补充剂后 2 小时内完成 2 次阻力训练和 2 次增强式训练
单次增强式训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血清骨转换标志物
大体时间:24小时
24小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
调节骨转换的血清激素
大体时间:24小时
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pamela S Hinton, Ph.D.、University of Missouri-Columbia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年12月1日

初级完成 (实际的)

2009年12月1日

研究完成 (实际的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月12日

首次发布 (估计)

2007年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月30日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1097239
  • 65438 (其他标识符:University of Missouri)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

阻力运动的临床试验

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