- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00577785
Study to Obtain Full Thickness Bladder Tissue From Subjects Undergoing Cystectomy Surgery
20. december 2010 opdateret af: Tengion
A Multi-Center Study to Obtain Full Thickness Bladder Tissue Specimen From Subjects Undergoing Cystectomy Surgery
The objective of this study is to obtain bladder tissue specimens from patients otherwise undergoing cystectomy for use in research and training of personnel at Tengion, Inc.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
52
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- University of Southern California
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients otherwise undergoing cystectomy
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Subjects 18 to 90 years and undergoing a cystectomy surgery
- Willing and able to give signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Known active infection
- Known colonization with MRSA or VRE
- Receipt of blood or blood products for transfusion during the previous 3 months
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
cystectomy group
Subjects undergoing planned cystectomy who agree to provide bladder tissue from removed bladder post cystectomy and/or cystoscopic biopsy tissue prior to cystectomy
|
No intervention.
Tissue procurement study.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluation of bladder tissue from patients underogoing radical cystectomy
Tidsramme: ongoing throughout study
|
ongoing throughout study
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Sunita Sheth, MD, Tengion, Inc
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. december 2007
Først opslået (Skøn)
20. december 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. december 2010
Sidst verificeret
1. december 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- TNG-CL005
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med tissue procurement
-
St. Louis UniversityWashington University School of Medicine; Mid-America TransplantAfsluttetNyretransplantation | NyretransplantationForenede Stater