Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og omkostningseffektivitet af vandtræning til behandling af slidgigt

1. april 2008 opdateret af: University of Washington

Formålet med denne undersøgelse var at estimere omkostningerne og resultaterne af Arthritis Foundation akvatiske træningsklasser.

  • DESIGN. Randomiseret forsøg med 20-ugers akvatiske klasser.
  • EMNER OG METODER. Rekrutteret 249 voksne fra Washington State i alderen 55 til 75 med en lægebekræftet diagnose af slidgigt
  • FORANSTALTNINGER. The Quality of Well-Being Scale (QWB), Current Health Desirability Rating (CHDR), Health Assessment Questionnaire(HAQ), Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale (CES-D), Perceived Quality of Life Scale (PQOL)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

249

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk bekræftet diagnose af slidgigt fra en læge
  • I alderen 55 til 75
  • Træner ikke i øjeblikket, defineret som at have deltaget i et gennemsnit på mindre end 60 minutters træning/uge i løbet af den sidste måned
  • Tilladelse fra forsøgspersonens primærlæge til at deltage i vandklassen
  • Ikke i øjeblikket tilmeldt et andet lægestudie
  • Ikke planlagt til ledudskiftningskirurgi i undersøgelsesperioden
  • Bor i et område, hvor Arthritis Foundation akvatiske programmer blev tilbudt
  • Vilje til at blive randomiseret og til at forpligte sig til den 5-måneders studieperiode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Fællesskabsbaseret akvatisk træningsprogram (Arthritis Foundation Aquatics Program). To timer om ugen, 45-60 minutter.
Adfærdsmæssigt: Vandøvelser

Arthritis Foundation Aquatics Program

  • fællesskabsbaseret vandtræningsprogram
  • deltagere bedt om at deltage i 2 timer om ugen i 20 uger
  • hver klasse 45-60 minutter i varighed
Ingen indgriben: 2
Sædvanlig pleje; afholde sig fra igangsættelse af nye træningsprogrammer. Inviteret til at deltage i Arthritis Foundation Aquatics Program efter afsluttet studie.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Quality of Well-Being Scale

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Donald L Patrick, PhD, MSPH, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 1997

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 1998

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 1998

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2008

Først opslået (Skøn)

7. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. april 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2008

Sidst verificeret

1. april 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 28-0502-B/C
  • CDC U48/CCU009654-04
  • CDC U48/CCU009654-05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner