Eficácia e custo-benefício do exercício aquático para o tratamento da osteoartrite
1 de abril de 2008 atualizado por: University of Washington
O objetivo deste estudo foi estimar o custo e os resultados das aulas de exercícios aquáticos da Arthritis Foundation.
- PROJETO. Ensaio randomizado de aulas aquáticas de 20 semanas.
- ASSUNTOS E MÉTODOS. Recrutou 249 adultos do estado de Washington com idades entre 55 e 75 anos com diagnóstico confirmado por médico de osteoartrite
- MEDIDAS. Escala de Qualidade de Bem-Estar (QWB), Avaliação de Desejabilidade de Saúde Atual (CHDR), Questionário de Avaliação de Saúde (HAQ), Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CES-D), Escala de Qualidade de Vida Percebida (PQOL)
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
249
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
55 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clinicamente confirmado de osteoartrite por um médico
- 55 a 75 anos
- Não se exercitando atualmente, definido como praticando uma média de menos de 60 minutos de exercício/semana durante o último mês
- Permissão do médico principal do sujeito para participar da aula aquática
- Não está atualmente inscrito em outro estudo médico
- Não programado para cirurgia de substituição da articulação durante o período do estudo
- Viver em uma área onde os programas aquáticos da Arthritis Foundation foram oferecidos
- Disposição para ser randomizado e se comprometer com o período de estudo de 5 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Programa comunitário de exercícios aquáticos (Arthritis Foundation Aquatics Program).
Duas aulas por semana, 45-60 minutos de duração.
|
Programa Aquático da Arthritis Foundation
|
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Sem intervenção: 2
Cuidados usuais; abstenção de iniciar novos programas de exercícios.
Convidado a participar do Arthritis Foundation Aquatics Program após a conclusão do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Escala de Qualidade de Bem-Estar
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donald L Patrick, PhD, MSPH, University of Washington
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 1997
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 1998
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 1998
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
7 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de abril de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2008
Última verificação
1 de abril de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 28-0502-B/C
- CDC U48/CCU009654-04
- CDC U48/CCU009654-05
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