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Wirksamkeit und Kosteneffizienz von Wassergymnastik zur Behandlung von Osteoarthritis

1. April 2008 aktualisiert von: University of Washington

Der Zweck dieser Studie war es, die Kosten und Ergebnisse der Wassergymnastikkurse der Arthritis Foundation abzuschätzen.

  • DESIGN. Randomisierte Studie mit 20-wöchigen Wasserkursen.
  • FÄCHER UND METHODEN. Rekrutierung von 249 Erwachsenen aus dem US-Bundesstaat Washington im Alter von 55 bis 75 Jahren mit ärztlich bestätigter Osteoarthritis-Diagnose
  • MASSNAHMEN. The Quality of Well-Being Scale (QWB), Current Health Desirability Rating (CHDR), Health Assessment Questionnaire (HAQ), Centre for Epidemiological Studies-Depression Scale (CES-D), Perceived Quality of Life Scale (PQOL)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

249

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinisch bestätigte Diagnose einer Arthrose durch einen Arzt
  • Alter 55 bis 75
  • Derzeit kein Sport, definiert als durchschnittlich weniger als 60 Minuten Sport/Woche im letzten Monat
  • Erlaubnis des Hausarztes des Probanden zur Teilnahme am Wasserkurs
  • Derzeit nicht in einem anderen medizinischen Studium eingeschrieben
  • Keine geplante Gelenkersatzoperation während des Studienzeitraums
  • Leben in einem Gebiet, in dem Wasserprogramme der Arthritis Foundation angeboten wurden
  • Bereitschaft, randomisiert zu werden und sich auf die 5-monatige Studiendauer festzulegen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Gemeinschaftsbasiertes Wassergymnastikprogramm (Arthritis Foundation Aquatics Program). Zwei Unterrichtsstunden pro Woche, 45-60 Minuten Dauer.

Wassersportprogramm der Arthritis Foundation

  • Gemeinschaftsbasiertes Wasserübungsprogramm
  • Die Teilnehmer baten darum, 20 Wochen lang 2 Unterrichtsstunden pro Woche zu besuchen
  • jede Klasse 45-60 Minuten Dauer
Kein Eingriff: 2
Übliche Pflege; Verzicht auf die Initiierung neuer Übungsprogramme. Einladung zur Teilnahme am Arthritis Foundation Aquatics Program nach Studienabschluss.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Qualität des Wohlbefindens Skala

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Donald L Patrick, PhD, MSPH, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 1997

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 1998

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 1998

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. April 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2008

Zuletzt verifiziert

1. April 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 28-0502-B/C
  • CDC U48/CCU009654-04
  • CDC U48/CCU009654-05

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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