- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00653497
Wirksamkeit und Kosteneffizienz von Wassergymnastik zur Behandlung von Osteoarthritis
1. April 2008 aktualisiert von: University of Washington
Der Zweck dieser Studie war es, die Kosten und Ergebnisse der Wassergymnastikkurse der Arthritis Foundation abzuschätzen.
- DESIGN. Randomisierte Studie mit 20-wöchigen Wasserkursen.
- FÄCHER UND METHODEN. Rekrutierung von 249 Erwachsenen aus dem US-Bundesstaat Washington im Alter von 55 bis 75 Jahren mit ärztlich bestätigter Osteoarthritis-Diagnose
- MASSNAHMEN. The Quality of Well-Being Scale (QWB), Current Health Desirability Rating (CHDR), Health Assessment Questionnaire (HAQ), Centre for Epidemiological Studies-Depression Scale (CES-D), Perceived Quality of Life Scale (PQOL)
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
249
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
55 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinisch bestätigte Diagnose einer Arthrose durch einen Arzt
- Alter 55 bis 75
- Derzeit kein Sport, definiert als durchschnittlich weniger als 60 Minuten Sport/Woche im letzten Monat
- Erlaubnis des Hausarztes des Probanden zur Teilnahme am Wasserkurs
- Derzeit nicht in einem anderen medizinischen Studium eingeschrieben
- Keine geplante Gelenkersatzoperation während des Studienzeitraums
- Leben in einem Gebiet, in dem Wasserprogramme der Arthritis Foundation angeboten wurden
- Bereitschaft, randomisiert zu werden und sich auf die 5-monatige Studiendauer festzulegen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
Gemeinschaftsbasiertes Wassergymnastikprogramm (Arthritis Foundation Aquatics Program).
Zwei Unterrichtsstunden pro Woche, 45-60 Minuten Dauer.
|
Wassersportprogramm der Arthritis Foundation
|
|
Kein Eingriff: 2
Übliche Pflege; Verzicht auf die Initiierung neuer Übungsprogramme.
Einladung zur Teilnahme am Arthritis Foundation Aquatics Program nach Studienabschluss.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Qualität des Wohlbefindens Skala
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Donald L Patrick, PhD, MSPH, University of Washington
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 1997
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 1998
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 1998
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. April 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. April 2008
Zuletzt verifiziert
1. April 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 28-0502-B/C
- CDC U48/CCU009654-04
- CDC U48/CCU009654-05
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