Eficacia y rentabilidad del ejercicio acuático para el tratamiento de la osteoartritis
1 de abril de 2008 actualizado por: University of Washington
El propósito de este estudio fue estimar el costo y los resultados de las clases de ejercicios acuáticos de la Arthritis Foundation.
- DISEÑO. Ensayo aleatorizado de clases acuáticas de 20 semanas.
- SUJETOS Y MÉTODOS. Reclutó a 249 adultos del estado de Washington de 55 a 75 años con un diagnóstico de osteoartritis confirmado por un médico
- MEDIDAS. La Escala de Calidad de Bienestar (QWB), la Calificación de Deseabilidad de Salud Actual (CHDR), el Cuestionario de Evaluación de la Salud (HAQ), la Escala de Depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos (CES-D), la Escala de Calidad de Vida Percibida (PQOL)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
249
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
55 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínicamente confirmado de osteoartritis de un médico
- 55 a 75 años
- No hacer ejercicio actualmente, definido como participar en un promedio de menos de 60 minutos de ejercicio por semana durante el último mes
- Permiso del médico primario del sujeto para participar en la clase acuática
- Actualmente no está inscrito en otro estudio médico
- No programado para cirugía de reemplazo articular durante el período de estudio
- Vivir en un área donde se ofrecieron programas acuáticos de la Arthritis Foundation
- Voluntad de ser aleatorizado y de comprometerse con el período de estudio de 5 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Programa de ejercicio acuático basado en la comunidad (Programa Acuático de la Fundación para la Artritis).
Dos clases por semana, 45-60 minutos de duración.
|
Programa Acuático de la Fundación para la Artritis
|
|
Sin intervención: 2
Cuidado usual; abstención de iniciar nuevos programas de ejercicio.
Invitado a participar en el Programa Acuático de la Fundación para la Artritis después de completar el estudio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Escala de Calidad de Bienestar
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donald L Patrick, PhD, MSPH, University of Washington
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 1997
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 1998
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 1998
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de abril de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2008
Última verificación
1 de abril de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 28-0502-B/C
- CDC U48/CCU009654-04
- CDC U48/CCU009654-05
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .