Forstærkningsbaseret behandling og abstinensbetinget bolig for stofmisbrugere (CASA)
10. januar 2017 opdateret af: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Formålet med projektet er at undersøge effektiviteten af forstærkningsbaseret behandling (RBT) på stofmisbrug og psykosociale udfald hos opiatmisbrugere i byen, som for nylig har gennemført en kort afgiftning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne er randomiseret i en af 3-grupper: 1) dem, der modtager intensiv adfærdsterapi plus abstinens-kontingent bolig, 2) dem, der modtager genopretningsboliger alene, og 3) dem, der modtager standardpleje (henvisninger til lokale udbydere).
For de to grupper, der modtager genopretningsbolig, ydes lejebetaling i en periode på 3 måneder, så længe deltageren forbliver stoffri.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
463
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21224
- Johns Hopkins Bayview
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- opiatafhængige accepterer at bo i opvågningsboliger
Ekskluderingskriterier:
- akut psykiatrisk lidelse gravid over 65 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Gruppe 1
Standardpleje efter afgiftning
|
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 2
Restitutionsbolig efter afgiftning
|
3 gruppe tilfældig tildeling for at modtage standardpleje, opvågningsbolig alene eller genopretningsbolig plus adfærdsbehandling
|
|
Eksperimentel: Gruppe 3
Genopretningsbolig plus rådgivning
|
3 gruppe tilfældig tildeling for at modtage standardpleje, opvågningsbolig alene eller genopretningsbolig plus adfærdsbehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Narkotikaafholdenhed ved opfølgning
Tidsramme: 1, 3 og 6 måneder
|
1, 3 og 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Beskæftigelsesprocenter
Tidsramme: 1, 3 og 6 måneder
|
1, 3 og 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. maj 2008
Først opslået (Skøn)
28. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. januar 2017
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BPR010213-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .