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Tratamento baseado em reforço e alojamento contingente à abstinência para usuários de drogas (CASA)

10 de janeiro de 2017 atualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
O objetivo do projeto é examinar a eficácia do tratamento baseado em reforço (RBT) no abuso de drogas e nos resultados psicossociais de usuários de opiáceos do centro da cidade que concluíram recentemente uma breve desintoxicação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes são randomizados em um dos 3 grupos: 1) aqueles que recebem terapia comportamental intensiva mais habitação contingente à abstinência, 2) aqueles que recebem apenas habitação de recuperação e 3) aqueles que recebem cuidados padrão (encaminhamentos para provedores comunitários). Para os dois grupos que recebem habitação de recuperação, o pagamento do aluguel é fornecido por um período de 3 meses, desde que o participante permaneça livre de drogas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

463

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
        • Johns Hopkins Bayview

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • dependente de opiáceos concorda em viver em casas de recuperação

Critério de exclusão:

  • transtorno psiquiátrico agudo grávida com mais de 65 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo 1
Cuidados padrão após a desintoxicação
Comparador Ativo: Grupo 2
Habitação de recuperação após desintoxicação
Comportamental: Tratamento Baseado em Reforço
Designação aleatória de 3 grupos para receber cuidados padrão, alojamento de recuperação sozinho ou alojamento de recuperação mais tratamento comportamental
Experimental: Grupo 3
Habitação de recuperação mais aconselhamento
Comportamental: Tratamento Baseado em Reforço
Designação aleatória de 3 grupos para receber cuidados padrão, alojamento de recuperação sozinho ou alojamento de recuperação mais tratamento comportamental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Abstinência de drogas no seguimento
Prazo: 1, 3 e 6 meses
1, 3 e 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxas de emprego
Prazo: 1, 3 e 6 meses
1, 3 e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

  • Investigador principal: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

28 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de maio de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BPR010213-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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