Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsterkningsbasert behandling og abstinensbetinget bolig for rusmisbrukere (CASA)

10. januar 2017 oppdatert av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Formålet med prosjektet er å undersøke effektiviteten av forsterkningsbasert behandling (RBT) på rusmisbruk og psykososiale utfall av opiatmisbrukere i sentrum av byen som nylig har fullført en kort avgiftning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne blir randomisert inn i en av 3-grupper: 1) de som mottar intensiv atferdsterapi pluss abstinensbetinget bolig, 2) de som mottar restitusjonsboliger alene, og 3) de som mottar standardbehandling (henvisninger til lokale leverandører). For de to gruppene som mottar restitusjonsboliger gis det husleiebetaling for en periode på 3 måneder, så lenge deltakeren holder seg rusfri.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

463

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21224
        • Johns Hopkins Bayview

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • opiatavhengige samtykker i å bo i utvinningsboliger

Ekskluderingskriterier:

  • akutt psykiatrisk lidelse gravid over 65 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Gruppe 1
Standard pleie etter avgiftning
Aktiv komparator: Gruppe 2
Restitusjonsboliger etter avgiftning
Atferdsmessig: Forsterkningsbasert behandling
3 gruppe tilfeldig oppdrag for å motta standard omsorg, restitusjonsboliger alene eller restitusjonsboliger pluss atferdsbehandling
Eksperimentell: Gruppe 3
Utvinningsboliger pluss rådgivning
Atferdsmessig: Forsterkningsbasert behandling
3 gruppe tilfeldig oppdrag for å motta standard omsorg, restitusjonsboliger alene eller restitusjonsboliger pluss atferdsbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Narkotikaavhold ved oppfølging
Tidsramme: 1, 3 og 6 måneder
1, 3 og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sysselsettingsgrader
Tidsramme: 1, 3 og 6 måneder
1, 3 og 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2008

Først lagt ut (Anslag)

28. mai 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2017

Sist bekreftet

1. mai 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BPR010213-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Narkotikamisbruk

Kliniske studier på Forsterkningsbasert behandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere