Serum Markers of Ischemia Reperfusion Injury in Liver Transplant Patients
27. februar 2018 opdateret af: Vanderbilt University Medical Center
Serum Markers of Ischemia Reperfusion Injury in Liver Transplant Patients, Phase II
This is an observational study examining serum markers in patients who are undergoing either a cadaveric liver transplant or a living related liver transplant.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The Departments of Anesthesiology are conducting an observational trial of markers in the serum of patients who are undergoing liver transplantation surgery.
This study will utilize the biological markers, trimethylamine-N-oxide (TMAO), NGAL, and cystatin-C, sensitive markers of renal medullary injury in the blood and allantoin, a marker of oxidative stress as indicators of renal injury in a kidney during liver transplants.
It is hypothesized that: (1) these markers are less pronounced in living donor liver transplant recipient patients than in cadaveric liver transplant recipients, and (2) these markers are less pronounced in cadaveric liver transplant recipients in which a "piggy-back" technique was used versus recipients in which a total venous occlusion technique was used.
This study will be done in a multi-center format, along with researchers at UCSF
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Subjects will be recruited from those on the list awaiting liver transplantation at Vanderbilt University Medical Center (VUMC).
They will be recruited by the investigators prior to the time of their transplantation surgery
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Class I-V.
- Patient is undergoing elective Liver Transplant Surgery.
- Patient is an adult, 18 years old or older.
Exclusion Criteria:
- Patients < 18 Years of Age
- Patients who are pregnant
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Live Donor
|
|
2
Cadaveric Donor
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeffrey M Waldman, M.D., Vanderbilt University Medical Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. februar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
2. februar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juni 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juni 2008
Først opslået (Skøn)
17. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. februar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2018
Sidst verificeret
1. februar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 80237
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .