- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00707577
A Maintenance Program for the Be Fit Employee Wellness Program
21. marts 2017 opdateret af: Anne N. Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
A Randomized Controlled Trial of a Maintenance Program for the Be Fit Employee Wellness Program at Massachusetts General Hospital
This research study is being done: 1) to determine if the MGH Be Fit program helps employees to change their nutrition and exercise habits and lower their risk for chronic diseases, such as heart disease and diabetes and 2) to determine if a maintenance program following the Be Fit 12 week program will help employees to keep the positive health changes.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The main objectives of this trial are to determine if employees who participate in the Be Fit 12 week program and are randomized to a 9 month maintenance program are more likely to maintain weight loss, physical activity level, and reduction of other clinical risk factors for disease compared to the control group.
Secondary objectives are to determine if employees who participate in the maintenance intervention have fewer chronic diseases related to lifestyle factors and lower health care costs at 3 years.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
330
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- MGH (benefited) employees who enroll in the Be Fit program
- Able to commit to 1 year of active research participation
Exclusion Criteria:
- Not enrolled in the Be Fit program
- Decline participation in the research study
- Withdrawal from the Be Fit 12 week program prior to completion
- Women who are currently pregnant or suspect they may be pregnant
- Plans to leave MGH within 3 months from enrolling in Be Fit
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Internet-based maintenance program
9-month Internet based self-monitoring maintenance program to track weight, exercise, and food logs
|
The Be Fit maintenance program is a randomized controlled trial of a 9 month intervention to maintain weight loss and physical activity after completion of the 12 week wellness program.
Six teams of 25 participants will be randomized to the intervention or to usual care.
There are 2 key elements to the maintenance program: personal contact and Internet contact.
The personal contact enables the participants to continue receiving face-to-face support from a Be Fit nutritionist and trainer.
The Internet interface is an opportunity for the participants to self-monitor their own progress while still under the guidance of the program.
|
|
Ingen indgriben: Control
No maintenance program provided
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Weight Loss
Tidsramme: 1 year
|
Mean number of pounds lost at the end of the 10-week program and 9-month maintenance program
|
1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anne N Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2008
Først opslået (Skøn)
1. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007p001384
- K23HL093221 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .