- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00707577
A Maintenance Program for the Be Fit Employee Wellness Program
21. März 2017 aktualisiert von: Anne N. Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
A Randomized Controlled Trial of a Maintenance Program for the Be Fit Employee Wellness Program at Massachusetts General Hospital
This research study is being done: 1) to determine if the MGH Be Fit program helps employees to change their nutrition and exercise habits and lower their risk for chronic diseases, such as heart disease and diabetes and 2) to determine if a maintenance program following the Be Fit 12 week program will help employees to keep the positive health changes.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The main objectives of this trial are to determine if employees who participate in the Be Fit 12 week program and are randomized to a 9 month maintenance program are more likely to maintain weight loss, physical activity level, and reduction of other clinical risk factors for disease compared to the control group.
Secondary objectives are to determine if employees who participate in the maintenance intervention have fewer chronic diseases related to lifestyle factors and lower health care costs at 3 years.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
330
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- MGH (benefited) employees who enroll in the Be Fit program
- Able to commit to 1 year of active research participation
Exclusion Criteria:
- Not enrolled in the Be Fit program
- Decline participation in the research study
- Withdrawal from the Be Fit 12 week program prior to completion
- Women who are currently pregnant or suspect they may be pregnant
- Plans to leave MGH within 3 months from enrolling in Be Fit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Internet-based maintenance program
9-month Internet based self-monitoring maintenance program to track weight, exercise, and food logs
|
The Be Fit maintenance program is a randomized controlled trial of a 9 month intervention to maintain weight loss and physical activity after completion of the 12 week wellness program.
Six teams of 25 participants will be randomized to the intervention or to usual care.
There are 2 key elements to the maintenance program: personal contact and Internet contact.
The personal contact enables the participants to continue receiving face-to-face support from a Be Fit nutritionist and trainer.
The Internet interface is an opportunity for the participants to self-monitor their own progress while still under the guidance of the program.
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|
Kein Eingriff: Control
No maintenance program provided
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Weight Loss
Zeitfenster: 1 year
|
Mean number of pounds lost at the end of the 10-week program and 9-month maintenance program
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1 year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Anne N Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2007p001384
- K23HL093221 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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