- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00794287
Udførelse af CAST (Cellular Antigen Stimulation Test) hos patienter med hvepsegiftallergi: Evaluering af neutraliserende IgG-underklasser
3. juni 2015 opdateret af: University of Zurich
Udførelse af CAST (Cellular Antigen Stumulation Test) hos patienter med hvepsegiftallergi. Evaluering af neutraliserende IgG-underklasser
For at bestemme, hvilken underklasse af IgG i serum hos patienter, der gennemgår SIT mod hvepsegift, der er i stand til at neutralisere allergenet, og derfor forhindre en positiv CAST
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hvepsegiftallergiske patienter grad III og IV ifølge H.L. Müller i aldersgruppen 18-75 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mandlig og kvindelig patient med allergi over for hvepsegift grad III og IV ifølge H.L. Müller
- 18-75 år
- planlagt SIT mod hvepsegift eller afsluttet 5 års SIT mod hvepsegift (10/10)
Eksklusionskriterier:
- orale kortikosteroider
- chromogycin
- ketotifen
- immunsuppressive lægemidler inden for de sidste 2 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Hymenoptera allergiske patienter før allergenspecifik immunterapi
|
Der foretages ikke indgreb.
Der tages kun blodprøver.
|
|
2
Hymenoptera allergiske patienter efter allergenspecifik immunterapi
|
Der foretages ikke indgreb.
Der tages kun blodprøver.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. november 2008
Først opslået (Skøn)
20. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. juni 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juni 2015
Sidst verificeret
1. juni 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ZU-AgNT-004
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .