Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udførelse af CAST (Cellular Antigen Stimulation Test) hos patienter med hvepsegiftallergi: Evaluering af neutraliserende IgG-underklasser

3. juni 2015 opdateret af: University of Zurich

Udførelse af CAST (Cellular Antigen Stumulation Test) hos patienter med hvepsegiftallergi. Evaluering af neutraliserende IgG-underklasser

For at bestemme, hvilken underklasse af IgG i serum hos patienter, der gennemgår SIT mod hvepsegift, der er i stand til at neutralisere allergenet, og derfor forhindre en positiv CAST

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hvepsegiftallergiske patienter grad III og IV ifølge H.L. Müller i aldersgruppen 18-75 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlig og kvindelig patient med allergi over for hvepsegift grad III og IV ifølge H.L. Müller
  • 18-75 år
  • planlagt SIT mod hvepsegift eller afsluttet 5 års SIT mod hvepsegift (10/10)

Eksklusionskriterier:

  • orale kortikosteroider
  • chromogycin
  • ketotifen
  • immunsuppressive lægemidler inden for de sidste 2 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Hymenoptera allergiske patienter før allergenspecifik immunterapi
Der foretages ikke indgreb. Der tages kun blodprøver.
2
Hymenoptera allergiske patienter efter allergenspecifik immunterapi
Der foretages ikke indgreb. Der tages kun blodprøver.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2008

Først opslået (Skøn)

20. november 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZU-AgNT-004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner