Prestazioni del CAST (Cellular Antigen Stimulation Test) in pazienti con allergia al veleno di vespa: valutazione delle sottoclassi di IgG neutralizzanti
3 giugno 2015 aggiornato da: University of Zurich
Prestazioni del CAST (test di stimolazione dell'antigene cellulare) in pazienti con allergia al veleno di vespa. Valutazione delle sottoclassi di IgG neutralizzanti
Determinare quale sottoclasse di IgG nel siero di pazienti sottoposti a SIT contro veleno di vespa è in grado di neutralizzare l'allergene, e quindi di prevenire un CAST positivo
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zurich, Svizzera
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti allergici al veleno di vespa di grado III e IV secondo H.L. Müller nella fascia di età 18-75 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente maschio e femmina con allergia al veleno di vespa grado III e IV secondo H.L. Müller
- 18-75 anni
- SIT pianificata contro il veleno di vespa o terminata 5 anni SIT contro il veleno di wsp (10/10)
Criteri di esclusione:
- corticosteroidi orali
- cromogicina
- ketotifen
- farmaci immunosoppressori negli ultimi 2 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
1
Pazienti allergici agli imenotteri prima dell'immunoterapia specifica per allergeni
|
Non viene effettuato alcun intervento.
Vengono prelevati solo campioni di sangue.
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2
Pazienti allergici agli imenotteri dopo immunoterapia allergene-specifica
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Non viene effettuato alcun intervento.
Vengono prelevati solo campioni di sangue.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 novembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 novembre 2008
Primo Inserito (Stima)
20 novembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 giugno 2015
Ultimo verificato
1 giugno 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZU-AgNT-004
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