Leistung von CAST (Cellular Antigen Stimulation Test) bei Patienten mit Wespengiftallergie: Bewertung neutralisierender IgG-Subklassen
3. Juni 2015 aktualisiert von: University of Zurich
Leistung des CAST (Cellular Antigen Stimulation Test) bei Patienten mit Wespengiftallergie. Bewertung der neutralisierenden IgG-Subklassen
Bestimmung, welche Subklasse von IgG im Serum von Patienten, die sich einer SIT gegen Wespengift unterziehen, in der Lage ist, das Allergen zu neutralisieren und somit einen positiven CAST zu verhindern
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zurich, Schweiz
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Wespengiftallergiker Grad III und IV nach H.L. Müller in der Altersgruppe von 18-75 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männliche und weibliche Patientin mit Wespengiftallergie Grad III und IV nach H.L. Müller
- 18-75 Jahre
- geplante SIT gegen Wespengift oder beendete 5 Jahre SIT gegen Wespengift (10/10)
Ausschlusskriterien:
- orale Kortikosteroide
- Chromogycin
- Ketotifen
- Immunsuppressiva innerhalb der letzten 2 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
1
Patienten mit Hymenopterenallergie vor allergenspezifischer Immuntherapie
|
Es erfolgt kein Eingriff.
Es werden nur Blutproben entnommen.
|
|
2
Patienten mit Hymenopterenallergie nach allergenspezifischer Immuntherapie
|
Es erfolgt kein Eingriff.
Es werden nur Blutproben entnommen.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. November 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. November 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. November 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZU-AgNT-004
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