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Rendimiento de CAST (prueba de estimulación de antígeno celular) en pacientes con alergia al veneno de avispa: evaluación de las subclases de IgG neutralizantes

3 de junio de 2015 actualizado por: University of Zurich

Rendimiento de CAST (Cellular Antigen Stiumulation Test) en pacientes con alergia al veneno de avispa. Evaluación de subclases de IgG neutralizantes

Determinar qué subclase de IgG en suero de pacientes sometidos a SIT contra veneno de avispa es capaz de neutralizar el alérgeno, y por tanto prevenir un CAST positivo

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes alérgicos al veneno de avispa grado III y IV según H.L. Müller en el grupo de edad de 18 a 75 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente masculino y femenino con alergia al veneno de avispa grado III y IV según H.L. Müller
  • 18-75 años
  • SIT planificada contra veneno de avispa o finalizada 5 años SIT contra veneno de avispa (10/10)

Criterio de exclusión:

  • corticosteroides orales
  • cromoglicina
  • ketotifeno
  • medicamentos inmunosupresores en los últimos 2 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Pacientes alérgicos a himenópteros antes de la inmunoterapia específica con alérgenos
Otro: Toma de muestras de sangre
No se hace ninguna intervención. Solo se toman muestras de sangre.
2
Pacientes alérgicos a himenópteros después de inmunoterapia específica con alérgenos
Otro: Toma de muestras de sangre
No se hace ninguna intervención. Solo se toman muestras de sangre.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Zurich

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ZU-AgNT-004

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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