Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Billeddannelse af blødt væv

8. november 2016 opdateret af: Yoav Morag, MD, University of Michigan

Elasticitetsbilleddannelse af blødt væv

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den potentielle betydning af vævs elasticitet i vurderingen af ​​blødt væv, herunder muskler, sener og ledbånd og andre bløddelsstrukturer.

Evalueringen af ​​vævets elasticitet (let strækkes eller bevæges) kan hjælpe med vurdering af forskellige bløddelsstrukturer, såsom fedtatrofi af muskler, sene-/ligamentøse skader og heling og andre bløddelsstrukturer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt studie, der vil rekruttere mænd og kvinder på 18 år og ældre, som møder op til afdelingen til en klinisk indiceret ultralyd af en overfladisk bløddelsabnormitet med forudgående eller efter MR/CT-vurdering bestilt til kliniske formål.

Vævs elasticitetsegenskaber afhænger af deres molekylære byggesten og af organiseringen af ​​disse blokke. Skader, sygdom osv. vides at være forbundet med ændringer i vævets elasticitet. Lidt forskning er blevet udført i potentialet af sonoelastografisk (elasticitets-ultralydsbilleddannelse) vurdering af normale, sårede eller helende muskler, sener eller ledbånd.

Elasticitetsændringer i muskler, ledbånd og sener efter en skade kan have betydning for valget af behandling og hjælpe med at bestemme, hvor lang tid det tager at hele fra en skade.

Vævets stivhed/elasticitet kan vurderes ved mekanisk excitation med måling af resulterende vævsbevægelse. Rekonstruktion af den elastiske deformerbarhed (strain imaging) i realtid ultralyd er kendt som sonoelastografi.

Elasticitets-ultralydsbilleddannelse vil blive udført på det område, der evalueres klinisk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hanner og ikke-gravide hunner med abnormiteter i blødt væv.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner, der møder op til en klinisk bestilt ultralyd for evaluering af en bløddelsabnormitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der er gravide

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Evaluering af vævets elasticitet
Vurder den potentielle betydning af vævs elasticitet i vurderingen af ​​bløddelsstrukturer.
Sonoelastrografi er en ultralydsundersøgelse, der kan bestemme elasticiteten af ​​blødt væv. Denne undersøgelse tager cirka 10 minutter at gennemføre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At vurdere den potentielle betydning af sonoelastografi ved evaluering af vævsskade eller abnormiteter i blødt væv.
Tidsramme: timer
timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yoav Morag, M.D., University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2008

Først opslået (Skøn)

24. november 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM 20943

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner