Bildgebung von Weichteilen
Elastizitätsbildgebung von Weichgeweben
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die potenzielle Bedeutung der Gewebeelastizität bei der Beurteilung von Weichgewebe einschließlich Muskeln, Sehnen und Bändern sowie anderen Weichteilstrukturen zu bewerten.
Die Beurteilung der Gewebeelastizität (leicht dehnbar oder beweglich) kann bei der Beurteilung verschiedener Weichgewebestrukturen hilfreich sein, wie z. B. Fettatrophie der Muskeln, Sehnen-/Bandverletzungen und -heilung sowie anderer Weichgewebestrukturen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine prospektive Studie, in der Männer und Frauen ab 18 Jahren rekrutiert werden, die sich in der Abteilung für eine klinisch indizierte Ultraschalluntersuchung einer oberflächlichen Weichteilanomalie mit vorheriger oder nachfolgender MRT/CT-Untersuchung für klinische Zwecke vorstellen.
Die Elastizitätseigenschaften von Geweben hängen von ihren molekularen Bausteinen und der Organisation dieser Bausteine ab. Es ist bekannt, dass Verletzungen, Krankheiten usw. mit Veränderungen der Gewebeelastizität verbunden sind. Über das Potenzial der sonoelastografischen Beurteilung (Elastizitäts-Ultraschallbildgebung) normaler, verletzter oder heilender Muskeln, Sehnen oder Bänder wurde wenig erforscht.
Elastizitätsveränderungen in Muskeln, Bändern und Sehnen nach einer Verletzung können Auswirkungen auf die Wahl der Behandlung haben und dabei helfen, zu bestimmen, wie lange es dauert, bis eine Verletzung geheilt ist.
Die Steifheit/Elastizität des Gewebes kann durch mechanische Anregung und Messung der resultierenden Gewebebewegung beurteilt werden. Die Rekonstruktion der elastischen Verformbarkeit (Dehnungsbildgebung) im Echtzeit-Ultraschall wird als Sonoelastographie bezeichnet.
Auf dem klinisch zu untersuchenden Bereich wird eine Elastizitätsultraschallbildgebung durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- University of Michigan Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die sich zu einer klinisch angeordneten Ultraschalluntersuchung zur Beurteilung einer Weichteilanomalie vorstellen.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die schwanger sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Beurteilung der Gewebeelastizität
Bewerten Sie die potenzielle Bedeutung der Gewebeelastizität bei der Beurteilung von Weichteilstrukturen.
|
Die Sonoelastrographie ist eine Ultraschalluntersuchung, mit der die Elastizität von Weichgewebe bestimmt werden kann.
Die Durchführung dieser Prüfung dauert etwa 10 Minuten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Beurteilung der potenziellen Bedeutung der Sonoelastographie bei der Beurteilung von Gewebeverletzungen oder Anomalien des Weichgewebes.
Zeitfenster: Std.
|
Std.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yoav Morag, M.D., University of Michigan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM 20943
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .