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軟部組織の画像化

2016年11月8日 更新者:Yoav Morag, MD、University of Michigan

軟組織の弾性イメージング

この研究の目的は、筋肉、腱、靱帯やその他の軟組織構造を含む軟組織の評価における組織の弾性の潜在的な重要性を評価することです。

組織の弾性(伸びやすさまたは動きやすさ)の評価は、筋肉の脂肪萎縮、腱/靱帯の損傷および治癒、その他の軟組織構造など、さまざまな軟組織構造の評価に役立ちます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは前向き研究であり、臨床目的で注文されたMRI / CT評価の前後で、臨床的に示された表層軟部組織異常の超音波検査のために当科を受診した18歳以上の男女を募集する。

組織の弾性特性は、その分子構成要素とその構成要素に依存します。 怪我や病気などは、組織の弾性の変化に関連していることが知られています。 正常な筋肉、損傷した筋肉、または治癒中の筋肉、腱、または靱帯のソノエラストグラフィー (弾性超音波イメージング) による評価の可能性については、ほとんど研究が行われていません。

損傷後の筋肉、靱帯、腱の弾力性の変化は、治療法の選択に影響を及ぼし、損傷からの治癒に必要な期間を決定するのに役立つ可能性があります。

組織の硬さ/弾性は、機械的励起とその結果生じる組織の動きの測定によって評価できます。 リアルタイム超音波による弾性変形能の再構成 (ひずみイメージング) は、ソエラストグラフィーとして知られています。

弾性超音波イメージングは​​、臨床的に評価される領域に対して実行されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

軟部組織に異常のある男性および非妊娠中の女性。

説明

包含基準:

  • 軟部組織の異常を評価するために臨床的に指示された超音波検査を受ける被験者。

除外基準:

  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
組織の弾性の評価
軟組織構造の評価における組織の弾性の潜在的な重要性を評価します。
超音波エラストグラフィーは、軟組織の弾性を測定できる超音波検査です。 この検査は完了するまでに約 10 分かかります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
組織損傷または軟組織の異常を評価する際のソノエラストグラフィーの潜在的な重要性を評価する。
時間枠:時間
時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yoav Morag, M.D.、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年12月1日

一次修了 (実際)

2009年2月1日

研究の完了 (実際)

2009年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年11月21日

最初の投稿 (見積もり)

2008年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月8日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HUM 20943

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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