Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avbildning av bløtvev

8. november 2016 oppdatert av: Yoav Morag, MD, University of Michigan

Elastisitetsavbildning av bløtvev

Hensikten med denne studien er å evaluere den potensielle betydningen av vevselastisitet i vurderingen av bløtvev inkludert muskler, sener og leddbånd og andre bløtvevsstrukturer.

Evalueringen av vevets elastisitet (lett strukket eller bevegelig) kan hjelpe til med vurdering av ulike bløtvevsstrukturer, slik som fettatrofi av muskler, sene-/ligamentøse skader og tilheling og andre bløtvevsstrukturer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en prospektiv studie som vil rekruttere menn og kvinner 18 år og eldre som møter til avdelingen for en klinisk indisert ultralyd av en overfladisk bløtvevsavvik med tidligere eller etterfølgende MR/CT-vurdering bestilt for kliniske formål.

Elastisitetsegenskapene til vev avhenger av deres molekylære byggesteiner og organiseringen av disse blokkene. Skader, sykdom etc er kjent for å være assosiert med endringer i vevs elastisitet. Lite forskning er gjort på potensialet for sonoelastografisk (elastisitetsultralydavbildning) vurdering av normale, skadede eller helbredende muskler, sener eller leddbånd.

Elastisitetsendringer i muskler, leddbånd og sener etter skade kan ha betydning for valg av behandling og hjelpe til med å bestemme hvor lang tid det tar å helbrede fra en skade.

Stivhet/elastisitet i vevet kan vurderes ved mekanisk eksitasjon med måling av resulterende vevsbevegelse. Rekonstruksjon av den elastiske deformerbarheten (strain imaging) i sanntids ultralyd er kjent som sonoelastografi.

Elastisitets-ultralydavbildning vil bli utført på området som vurderes klinisk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hanner og ikke-gravide kvinner med unormale bløtvev.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som møter til en klinisk bestilt ultralyd for evaluering av en abnormitet i bløtvev.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som er gravide

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Evaluering av vevets elastisitet
Vurder den potensielle betydningen av vevselastisitet i vurderingen av bløtvevsstrukturer.
Annen: Ultralydundersøkelse
Sonoelastrografi er en ultralydundersøkelse som kan bestemme elastisiteten til bløtvev. Denne undersøkelsen tar ca. 10 minutter å gjennomføre.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å vurdere den potensielle betydningen av sonoelastografi for å evaluere vevsskade eller abnormiteter i bløtvev.
Tidsramme: timer
timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yoav Morag, M.D., University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2008

Først lagt ut (Anslag)

24. november 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HUM 20943

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bløtvevsskade

Kliniske studier på Ultralydundersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere