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Imaging dei tessuti molli

8 novembre 2016 aggiornato da: Yoav Morag, MD, University of Michigan

Imaging di elasticità dei tessuti molli

Lo scopo di questo studio è valutare la potenziale importanza dell'elasticità dei tessuti nella valutazione dei tessuti molli inclusi muscoli, tendini e legamenti e altre strutture dei tessuti molli.

La valutazione dell'elasticità dei tessuti (facilmente allungabili o mobili) può aiutare nella valutazione di varie strutture dei tessuti molli, come atrofia grassa dei muscoli, lesioni tendinee/legamentose e guarigione e altre strutture dei tessuti molli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico che recluterà maschi e femmine di età pari o superiore a 18 anni che si presenteranno al dipartimento per un'ecografia clinicamente indicata di un'anomalia dei tessuti molli superficiali con valutazione MRI / TC precedente o successiva ordinata per scopi clinici.

Le proprietà elastiche dei tessuti dipendono dai loro blocchi molecolari e dall'organizzazione di questi blocchi. È noto che lesioni, malattie ecc. sono associate a cambiamenti nell'elasticità dei tessuti. Sono state condotte poche ricerche sul potenziale della valutazione sonoelastografica (imaging ecografico dell'elasticità) di muscoli, tendini o legamenti normali, feriti o in via di guarigione.

I cambiamenti di elasticità nei muscoli, nei legamenti e nei tendini a seguito di un infortunio possono avere implicazioni sulla scelta del trattamento e aiutare a determinare quanto tempo è necessario per guarire da un infortunio.

La rigidità/elasticità del tessuto può essere valutata mediante eccitazione meccanica con misurazione del movimento del tessuto risultante. La ricostruzione della deformabilità elastica (strain imaging) in ecografia in tempo reale è nota come sonoelastografia.

L'ecografia dell'elasticità verrà eseguita sull'area da valutare clinicamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Maschi e femmine non gravide con anomalie dei tessuti molli.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti che si presentano per un'ecografia clinicamente ordinata per la valutazione di un'anomalia dei tessuti molli.

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Valutazione dell'elasticità dei tessuti
Valutare la potenziale importanza dell'elasticità dei tessuti nella valutazione delle strutture dei tessuti molli.
La sonoelastrografia è un esame ecografico in grado di determinare l'elasticità dei tessuti molli. Questo esame richiede circa 10 minuti per essere completato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la potenziale importanza della sonoelastografia nella valutazione di lesioni tissutali o anomalie dei tessuti molli.
Lasso di tempo: ore
ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yoav Morag, M.D., University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

24 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM 20943

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesione dei tessuti molli

Prove cliniche su Esame ecografico

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