Effekt af elektroakupunktur på smertetærskel
3. december 2008 opdateret af: Logan College of Chiropractic
Denne undersøgelse er designet til at evaluere, hvorvidt elektroakupunktur kan have en effekt på patientens smertetærskel sammenlignet med falsk behandling.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse bruges til at evaluere, hvilken effektivitet elektroakupunktur har på smertetærskel sammenlignet med sham.
Den anvendte resultatmåling vil være et digitalt algometer.
Elektroakupunkturbehandlingen vil bestå af i alt fire elektroakupunkturbehandlinger, der stimulerer akupunkturpunkterne LI4 og LI11, og vil blive givet på den samme overekstremitet testet af algometret.
Algometermålingerne vil forekomme alene den første uge, forud for behandlingerne i den anden og tredje uge, og den endelige aflæsning alene i den fjerde uge.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63006
- Rekruttering
- Logan College of Chiropractic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Normale raske forsøgspersoner
Ekskluderingskriterier:
- Forhøjet blodtryk
- Hjerte sygdom
- Graviditet
- Ingen spinal manipulation eller anden behandling eller medicin, der kan påvirke smertetærskel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe for elektroakupunktur
Gruppen får i alt fire elektroakupunkturbehandlinger for at evaluere dens anæstetiske effektivitet
|
Gruppen får i alt fire elektroakupunkturbehandlinger for at evaluere dens anæstetiske effektivitet
|
|
Sham-komparator: Sham Behandlingsgruppe
Sham elektroakupunktur behandling giver sammenligning med forsøgsgruppen
|
Sham elektroakupunktur behandling giver sammenligning med forsøgsgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Digitalt Algometer
Tidsramme: Fire uger
|
Fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2009
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. december 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. december 2008
Først opslået (Skøn)
4. december 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. december 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. december 2008
Sidst verificeret
1. december 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SR0806080149
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .