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Wirkung der Elektroakupunktur auf die Schmerzschwelle

3. Dezember 2008 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic
Mit dieser Studie soll untersucht werden, ob Elektroakupunktur im Vergleich zu einer Scheinbehandlung einen Einfluss auf die Schmerzschwelle des Probanden haben kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird verwendet, um die Wirksamkeit der Elektroakupunktur auf die Schmerzschwelle im Vergleich zur Scheinakupunktur zu bewerten. Als Ergebnismessung dient ein digitales Algometer. Die Elektroakupunkturbehandlung besteht aus insgesamt vier Elektroakupunkturbehandlungen, die die Akupunkturpunkte LI4 und LI11 stimulieren, und wird an derselben oberen Extremität durchgeführt, die vom Algometer getestet wurde. Die Algometermessungen erfolgen allein in der ersten Woche, vor den Behandlungen in der zweiten und dritten Woche und die endgültige Messung erfolgt allein in der vierten Woche.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63006
        • Rekrutierung
        • Logan College of Chiropractic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normale gesunde Probanden

Ausschlusskriterien:

  • Hypertonie
  • Herzkrankheit
  • Schwangerschaft
  • Keine Manipulation der Wirbelsäule oder andere Behandlungen oder Medikamente, die die Schmerzschwelle beeinflussen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Elektroakupunktur-Behandlungsgruppe
Die Gruppe erhält insgesamt vier Elektroakupunkturbehandlungen, um die Wirksamkeit der Anästhesie zu bewerten
Die Gruppe erhält insgesamt vier Elektroakupunkturbehandlungen, um die Wirksamkeit der Anästhesie zu bewerten
Schein-Komparator: Scheinbehandlungsgruppe
Die Schein-Elektroakupunkturbehandlung ermöglicht einen Vergleich mit der Versuchsgruppe
Die Schein-Elektroakupunkturbehandlung ermöglicht einen Vergleich mit der Versuchsgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Digitales Algometer
Zeitfenster: Vier Wochen
Vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2009

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2008

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SR0806080149

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