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Effetto dell'elettroagopuntura sulla soglia del dolore

3 dicembre 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic
Questo studio è progettato per valutare se l'elettroagopuntura può avere o meno un effetto sulla soglia del dolore del soggetto, rispetto al trattamento fittizio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio viene utilizzato per valutare l'efficacia dell'elettroagopuntura sulla soglia del dolore rispetto alla simulazione. La misurazione del risultato utilizzata sarà un algometro digitale. Il trattamento di elettroagopuntura consisterà in un totale di quattro trattamenti di elettroagopuntura che stimolano i punti di agopuntura LI4 e LI11 e sarà somministrato sullo stesso arto superiore testato dall'algometro. Le misurazioni dell'algometro avverranno da sole nella prima settimana, prima dei trattamenti nella seconda e terza settimana, e la sola lettura finale nella quarta settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63006
        • Reclutamento
        • Logan College of Chiropractic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani normali

Criteri di esclusione:

  • Ipertensione
  • Cardiopatia
  • Gravidanza
  • Nessuna manipolazione spinale o altri trattamenti o farmaci che potrebbero influenzare la soglia del dolore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento di elettroagopuntura
Il gruppo riceve un totale di quattro trattamenti di elettroagopuntura per valutarne l'efficacia anestetica
Il gruppo riceve un totale di quattro trattamenti di elettroagopuntura per valutarne l'efficacia anestetica
Comparatore fittizio: Gruppo di trattamento fittizio
Il trattamento fittizio di elettroagopuntura offre un confronto con il gruppo sperimentale
Il trattamento fittizio di elettroagopuntura offre un confronto con il gruppo sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Algometro digitale
Lasso di tempo: Quattro settimane
Quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2008

Primo Inserito (Stima)

4 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SR0806080149

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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