Wpływ elektroakupunktury na próg bólu
3 grudnia 2008 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic
To badanie ma na celu ocenę, czy elektroakupunktura może mieć wpływ na próg bólu pacjenta w porównaniu z leczeniem pozorowanym.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie jest wykorzystywane do oceny skuteczności elektroakupunktury na próg bólu w porównaniu z pozorowaną.
Zastosowanym pomiarem wyniku będzie algometr cyfrowy.
Zabieg elektroakupunktury będzie się składał łącznie z czterech zabiegów elektroakupunktury stymulujących punkty akupunkturowe LI4 i LI11 i będzie wykonywany na tej samej kończynie górnej badanej algometrem.
Pomiary algometrem będą wykonywane samodzielnie w pierwszym tygodniu, przed zabiegami w drugim i trzecim tygodniu, a końcowy odczyt tylko w czwartym tygodniu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: John Zhang, MD, PhD
- Numer telefonu: 1920 636-230-1920
- E-mail: john.zhang@logan.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63006
- Rekrutacyjny
- Logan College of Chiropractic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Normalni zdrowi ludzie
Kryteria wyłączenia:
- Nadciśnienie
- Choroba serca
- Ciąża
- Brak manipulacji kręgosłupa lub innego leczenia lub leków, które mogłyby wpłynąć na próg bólu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Leczenia Elektroakupunktury
Grupa poddawana jest łącznie czterem zabiegom elektroakupunktury w celu oceny jej skuteczności znieczulającej
|
Grupa poddawana jest łącznie czterem zabiegom elektroakupunktury w celu oceny jej skuteczności znieczulającej
|
|
Pozorny komparator: Grupa terapii pozorowanej
Pozorowana elektroakupunktura daje porównanie z grupą eksperymentalną
|
Pozorowana elektroakupunktura daje porównanie z grupą eksperymentalną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Algometr cyfrowy
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
|
Cztery tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2009
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 grudnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 grudnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 grudnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SR0806080149
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .