Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv elektroakupunktury na práh bolesti

3. prosince 2008 aktualizováno: Logan College of Chiropractic
Tato studie je navržena tak, aby vyhodnotila, zda elektroakupunktura může nebo nemůže mít vliv na práh bolesti u subjektu ve srovnání s předstíranou léčbou.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie se používá k hodnocení účinnosti elektroakupunktury na práh bolesti ve srovnání se simulací. Použitým měřením výsledku bude digitální algometr. Elektroakupunkturní ošetření se bude skládat celkem ze čtyř elektroakupunkturních ošetření stimulujících akupunkturní body LI4 a LI11 a bude provedeno na stejné horní končetině testované algometrem. Měření algometrem bude probíhat samostatně v prvním týdnu, před ošetřením ve druhém a třetím týdnu a samotné konečné odečítání ve čtvrtém týdnu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63006
        • Nábor
        • Logan College of Chiropractic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Normální zdravé subjekty

Kritéria vyloučení:

  • Hypertenze
  • Srdeční choroba
  • Těhotenství
  • Žádná manipulace s páteří nebo jiná léčba nebo léky, které by mohly ovlivnit práh bolesti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Elektroakupunkturní léčebná skupina
Skupině jsou poskytnuty celkem čtyři elektroakupunkturní ošetření k vyhodnocení její anestetické účinnosti
Skupině jsou poskytnuty celkem čtyři elektroakupunkturní ošetření k vyhodnocení její anestetické účinnosti
Falešný srovnávač: Skupina pro falešnou léčbu
Léčba simulovanou elektroakupunkturou poskytuje srovnání s experimentální skupinou
Léčba simulovanou elektroakupunkturou poskytuje srovnání s experimentální skupinou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Digitální algometr
Časové okno: Čtyři týdny
Čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2009

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2008

První zveřejněno (Odhad)

4. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. prosince 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2008

Naposledy ověřeno

1. prosince 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • SR0806080149

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

3
Předplatit