Treatment of Intimate Partner Violence and Substance Abuse in a Substance Abuse Treatment Facility
3. november 2013 opdateret af: Paul M.G.Emmelkamp, VU University of Amsterdam
Treatment of Intimate Partner Violence and Substance Abuse in a Substance Abuse: a Randomized Controlled Trial
Intimate partner violence is a significant societal problem.
There is considerable evidence that a strong relationship between the use of alcohol and other drugs and intimate partner violence exists.
Besides, a few studies indicate that reducing substance use may have a positive impact on IPV.
Therefore, in this study, patients in substance abuse treatment for the use of alcohol, cannabis or cocaine who also admit to perpetrating intimate partner violence will be randomly assigned to either cognitive behavioral therapy addressing substance abuse combined with treatment for offenders of intimate partner violence or substance abuse treatment alone.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Intimate partner violence is a significant societal problem.
However, treatment of IPV perpetrators is far from effective, which may be partly due to the fact that the role of substance abuse is not taken into account.
There is considerable evidence that a strong relationship between the use of alcohol and other drugs and intimate partner violence exists.
Besides, a few studies indicate that reducing substance use may have a positive impact on IPV.
Therefore, in this study, patients in substance abuse treatment for the use of alcohol, cannabis or cocaine who also admit to perpetrating intimate partner violence will be randomly assigned to either cognitive behavioral therapy addressing substance abuse combined with treatment for offenders of intimate partner violence or substance abuse treatment alone.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Amsterdam, Holland
- JellinekMentrum
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Perpetration of intimate partner violence in the past year
- Substance abuse or dependence (current)
- Currently in a relationship
Exclusion Criteria:
- Not sufficient fluency in Dutch to complete treatment and measures
- (Ab)use of crack cocaine and/or heroin
- Psychosis
- Psychopathy
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Combined SU/IPV treatment
A combined treatment containing cognitive behavioral therapy addressing partner violence and cognitive behavioral therapy addressing substance abuse
|
This intervention is comprised of 16 sessions of cognitive behavioral therapy.
8 sessions are addressing partner violence and 8 sessions are addressing substance abuse
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: control condition
Cognitive behavioral therapy addressing substance abuse
|
This intervention is comprised of 16 sessions of cognitive behavioral therapy addressing substance abuse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Substance use: Timeline followback interview (TLFB)
Tidsramme: pretest, posttest, 6 & 12 months follow-up
|
pretest, posttest, 6 & 12 months follow-up
|
|
IPV: Conflict Tactics Scale 2 (CTS2)
Tidsramme: pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Brief Symptom Inventory (BSI)
Tidsramme: pretest, posttest
|
pretest, posttest
|
|
Substance use: Quick drinking and drug use screen
Tidsramme: Pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
|
Maudsley Marital Questionnaire (MMQ)
Tidsramme: Pretest, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Pretest, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
|
Treatment Satisfaction Questionnaire
Tidsramme: posttest
|
posttest
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul M. Emmelkamp, PhD., University of Amsterdam
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. februar 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. februar 2009
Først opslået (Skøn)
19. februar 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. november 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. november 2013
Sidst verificeret
1. november 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2008-KP-466
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .