Treatment of Intimate Partner Violence and Substance Abuse in a Substance Abuse Treatment Facility
3 de novembro de 2013 atualizado por: Paul M.G.Emmelkamp, VU University of Amsterdam
Treatment of Intimate Partner Violence and Substance Abuse in a Substance Abuse: a Randomized Controlled Trial
Intimate partner violence is a significant societal problem.
There is considerable evidence that a strong relationship between the use of alcohol and other drugs and intimate partner violence exists.
Besides, a few studies indicate that reducing substance use may have a positive impact on IPV.
Therefore, in this study, patients in substance abuse treatment for the use of alcohol, cannabis or cocaine who also admit to perpetrating intimate partner violence will be randomly assigned to either cognitive behavioral therapy addressing substance abuse combined with treatment for offenders of intimate partner violence or substance abuse treatment alone.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Intimate partner violence is a significant societal problem.
However, treatment of IPV perpetrators is far from effective, which may be partly due to the fact that the role of substance abuse is not taken into account.
There is considerable evidence that a strong relationship between the use of alcohol and other drugs and intimate partner violence exists.
Besides, a few studies indicate that reducing substance use may have a positive impact on IPV.
Therefore, in this study, patients in substance abuse treatment for the use of alcohol, cannabis or cocaine who also admit to perpetrating intimate partner violence will be randomly assigned to either cognitive behavioral therapy addressing substance abuse combined with treatment for offenders of intimate partner violence or substance abuse treatment alone.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Amsterdam, Holanda
- JellinekMentrum
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Perpetration of intimate partner violence in the past year
- Substance abuse or dependence (current)
- Currently in a relationship
Exclusion Criteria:
- Not sufficient fluency in Dutch to complete treatment and measures
- (Ab)use of crack cocaine and/or heroin
- Psychosis
- Psychopathy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Combined SU/IPV treatment
A combined treatment containing cognitive behavioral therapy addressing partner violence and cognitive behavioral therapy addressing substance abuse
|
This intervention is comprised of 16 sessions of cognitive behavioral therapy.
8 sessions are addressing partner violence and 8 sessions are addressing substance abuse
Outros nomes:
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Comparador Ativo: control condition
Cognitive behavioral therapy addressing substance abuse
|
This intervention is comprised of 16 sessions of cognitive behavioral therapy addressing substance abuse.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Substance use: Timeline followback interview (TLFB)
Prazo: pretest, posttest, 6 & 12 months follow-up
|
pretest, posttest, 6 & 12 months follow-up
|
|
IPV: Conflict Tactics Scale 2 (CTS2)
Prazo: pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Brief Symptom Inventory (BSI)
Prazo: pretest, posttest
|
pretest, posttest
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Substance use: Quick drinking and drug use screen
Prazo: Pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
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Maudsley Marital Questionnaire (MMQ)
Prazo: Pretest, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Pretest, posttest, 6 and 12 months follow-up
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Treatment Satisfaction Questionnaire
Prazo: posttest
|
posttest
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paul M. Emmelkamp, PhD., University of Amsterdam
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
19 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2008-KP-466
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