Treatment of Intimate Partner Violence and Substance Abuse in a Substance Abuse Treatment Facility
3 novembre 2013 aggiornato da: Paul M.G.Emmelkamp, VU University of Amsterdam
Treatment of Intimate Partner Violence and Substance Abuse in a Substance Abuse: a Randomized Controlled Trial
Intimate partner violence is a significant societal problem.
There is considerable evidence that a strong relationship between the use of alcohol and other drugs and intimate partner violence exists.
Besides, a few studies indicate that reducing substance use may have a positive impact on IPV.
Therefore, in this study, patients in substance abuse treatment for the use of alcohol, cannabis or cocaine who also admit to perpetrating intimate partner violence will be randomly assigned to either cognitive behavioral therapy addressing substance abuse combined with treatment for offenders of intimate partner violence or substance abuse treatment alone.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Intimate partner violence is a significant societal problem.
However, treatment of IPV perpetrators is far from effective, which may be partly due to the fact that the role of substance abuse is not taken into account.
There is considerable evidence that a strong relationship between the use of alcohol and other drugs and intimate partner violence exists.
Besides, a few studies indicate that reducing substance use may have a positive impact on IPV.
Therefore, in this study, patients in substance abuse treatment for the use of alcohol, cannabis or cocaine who also admit to perpetrating intimate partner violence will be randomly assigned to either cognitive behavioral therapy addressing substance abuse combined with treatment for offenders of intimate partner violence or substance abuse treatment alone.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Amsterdam, Olanda
- JellinekMentrum
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Perpetration of intimate partner violence in the past year
- Substance abuse or dependence (current)
- Currently in a relationship
Exclusion Criteria:
- Not sufficient fluency in Dutch to complete treatment and measures
- (Ab)use of crack cocaine and/or heroin
- Psychosis
- Psychopathy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Combined SU/IPV treatment
A combined treatment containing cognitive behavioral therapy addressing partner violence and cognitive behavioral therapy addressing substance abuse
|
This intervention is comprised of 16 sessions of cognitive behavioral therapy.
8 sessions are addressing partner violence and 8 sessions are addressing substance abuse
Altri nomi:
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Comparatore attivo: control condition
Cognitive behavioral therapy addressing substance abuse
|
This intervention is comprised of 16 sessions of cognitive behavioral therapy addressing substance abuse.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Substance use: Timeline followback interview (TLFB)
Lasso di tempo: pretest, posttest, 6 & 12 months follow-up
|
pretest, posttest, 6 & 12 months follow-up
|
|
IPV: Conflict Tactics Scale 2 (CTS2)
Lasso di tempo: pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Brief Symptom Inventory (BSI)
Lasso di tempo: pretest, posttest
|
pretest, posttest
|
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Substance use: Quick drinking and drug use screen
Lasso di tempo: Pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
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Maudsley Marital Questionnaire (MMQ)
Lasso di tempo: Pretest, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Pretest, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
|
Treatment Satisfaction Questionnaire
Lasso di tempo: posttest
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posttest
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Paul M. Emmelkamp, PhD., University of Amsterdam
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 febbraio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 febbraio 2009
Primo Inserito (Stima)
19 febbraio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008-KP-466
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