Treatment of Intimate Partner Violence and Substance Abuse in a Substance Abuse Treatment Facility
3. November 2013 aktualisiert von: Paul M.G.Emmelkamp, VU University of Amsterdam
Treatment of Intimate Partner Violence and Substance Abuse in a Substance Abuse: a Randomized Controlled Trial
Intimate partner violence is a significant societal problem.
There is considerable evidence that a strong relationship between the use of alcohol and other drugs and intimate partner violence exists.
Besides, a few studies indicate that reducing substance use may have a positive impact on IPV.
Therefore, in this study, patients in substance abuse treatment for the use of alcohol, cannabis or cocaine who also admit to perpetrating intimate partner violence will be randomly assigned to either cognitive behavioral therapy addressing substance abuse combined with treatment for offenders of intimate partner violence or substance abuse treatment alone.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Intimate partner violence is a significant societal problem.
However, treatment of IPV perpetrators is far from effective, which may be partly due to the fact that the role of substance abuse is not taken into account.
There is considerable evidence that a strong relationship between the use of alcohol and other drugs and intimate partner violence exists.
Besides, a few studies indicate that reducing substance use may have a positive impact on IPV.
Therefore, in this study, patients in substance abuse treatment for the use of alcohol, cannabis or cocaine who also admit to perpetrating intimate partner violence will be randomly assigned to either cognitive behavioral therapy addressing substance abuse combined with treatment for offenders of intimate partner violence or substance abuse treatment alone.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Amsterdam, Niederlande
- JellinekMentrum
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Perpetration of intimate partner violence in the past year
- Substance abuse or dependence (current)
- Currently in a relationship
Exclusion Criteria:
- Not sufficient fluency in Dutch to complete treatment and measures
- (Ab)use of crack cocaine and/or heroin
- Psychosis
- Psychopathy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Combined SU/IPV treatment
A combined treatment containing cognitive behavioral therapy addressing partner violence and cognitive behavioral therapy addressing substance abuse
|
This intervention is comprised of 16 sessions of cognitive behavioral therapy.
8 sessions are addressing partner violence and 8 sessions are addressing substance abuse
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: control condition
Cognitive behavioral therapy addressing substance abuse
|
This intervention is comprised of 16 sessions of cognitive behavioral therapy addressing substance abuse.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Substance use: Timeline followback interview (TLFB)
Zeitfenster: pretest, posttest, 6 & 12 months follow-up
|
pretest, posttest, 6 & 12 months follow-up
|
|
IPV: Conflict Tactics Scale 2 (CTS2)
Zeitfenster: pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Brief Symptom Inventory (BSI)
Zeitfenster: pretest, posttest
|
pretest, posttest
|
|
Substance use: Quick drinking and drug use screen
Zeitfenster: Pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Pretest, halfway treatment, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
|
Maudsley Marital Questionnaire (MMQ)
Zeitfenster: Pretest, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
Pretest, posttest, 6 and 12 months follow-up
|
|
Treatment Satisfaction Questionnaire
Zeitfenster: posttest
|
posttest
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Paul M. Emmelkamp, PhD., University of Amsterdam
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Februar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Februar 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Februar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. November 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. November 2013
Zuletzt verifiziert
1. November 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2008-KP-466
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .