Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening og identifikation af ovariecancer

2. marts 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Screening og identifikation af nye diagnostiske og prognostiske biomarkører på ovariecancer

Ovariekræft er den første dødelighed af gynækologiske maligniteter. Forekomsten af ​​kræft i æggestokkene steg i de seneste 10 år, og det er blevet den niende årsag til maligne sygdomme hos kvinder i Taiwan. Ud fra de ovennævnte data er kræft i æggestokkene faktisk en sygdom, der bør respekteres, men der var kun få forskningsarbejde med fokus på den i Taiwan. På trods af den udbredte brug af aggressiv cytoreduktiv kirurgi og indførelsen af ​​kemoterapiregimer, har den samlede overlevelse ændret sig lidt i løbet af de sidste to årtier. Det grundlæggende problem ved behandling af epitelial ovariecancer er, at når det først har spredt sig ud over æggestokken, er det ekstremt vanskeligt at kontrollere og i sidste ende at helbrede. Mere end 70 % af patienter med ovariecancer var i fremskreden stadium, da de blev diagnosticeret. At studere mekanismerne for carcinogenese, progression og metastasering af kræft i æggestokkene vil hjælpe os med at forstå denne sygdom og udvikle nye behandlingsstrategier for kræft i æggestokkene i fremtiden.

Vi har etableret en ascites-genererende intraperitoneal tumorcellelinje-WF3 i musemodellen i vores tidligere to-årige projekt med NSC-bevilling (bevillingsnummer (NSC90-2314-B-002-457 og NSC91-2341-B-002-315) ). Vores gruppe fandt, at mesothelin, dette molekyle er stærkt relateret til carcinogenese, tumorprogression og tumormetastaser i vores dyremodel og humane cancervæv. For yderligere at evaluere mesothelins rolle i ovariecancer og belyse potentialet af mesothelin som et målantigen for immunterapi,

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Metoder:

Alle patienterne fik fire til seks kure med adjuverende platinholdig kemoterapi. Histologisk klassificering var i henhold til International Union against Cancer kriterier (28). Sygdomsstadiet blev klassificeret i henhold til International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO, 1987). Bækken og paraaorta lymfeknudeprøver vil blive udført, hvis sygdommen vil være begrænset til æggestokken eller vil være uden en sprængt kapsel. De histopatologiske data, herunder histologisk type og histologisk karakter, vil blive evalueret af en certificeret patolog. Den maksimale diameter af den resterende tumor efter operationen vil også blive registreret. Alle patienter vil blive fulgt op med 3 måneders mellemrum.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ovariekarcinom, som gennemgår hysterektomi, bilateral ooforektomi og tubal resektion, omentektomi og blindtarmsoperation vil blive indskrevet, og de kliniske data vil blive indhentet fra vores hospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: fra sygdomsdiagnose til død
fra sygdomsdiagnose til død

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2006

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2009

Først opslået (Skøn)

3. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. marts 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2009

Sidst verificeret

1. marts 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner