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Screening und Identifizierung von Eierstockkrebs

2. März 2009 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Screening und Identifizierung neuartiger diagnostischer und prognostischer Biomarker bei Eierstockkrebs

Eierstockkrebs ist die häufigste Sterblichkeitsrate bei bösartigen gynäkologischen Erkrankungen. Die Inzidenz von Eierstockkrebs hat in den letzten zehn Jahren zugenommen und ist mittlerweile die neunte Ursache für bösartige Erkrankungen bei Frauen in Taiwan. Aus den oben genannten Daten geht hervor, dass Eierstockkrebs tatsächlich eine Krankheit ist, die respektiert werden sollte, allerdings gab es in Taiwan nur wenige Forschungsarbeiten, die sich darauf konzentrierten. Trotz des weit verbreiteten Einsatzes aggressiver zytoreduktiver Chirurgie und der Einführung von Chemotherapien hat sich das Gesamtüberleben in den letzten zwei Jahrzehnten kaum verändert. Das Grundproblem bei der Behandlung von epithelialem Eierstockkrebs besteht darin, dass er, sobald er sich über den Eierstock hinaus ausgebreitet hat, äußerst schwierig zu kontrollieren und letztendlich zu heilen ist. Mehr als 70 % der Patientinnen mit Eierstockkrebs befanden sich zum Zeitpunkt der Diagnose im fortgeschrittenen Stadium. Die Untersuchung der Mechanismen der Karzinogenese, des Fortschreitens und der Metastasierung von Eierstockkrebs wird uns helfen, diese Krankheit zu verstehen und in Zukunft neue Behandlungsstrategien für Eierstockkrebs zu entwickeln.

In unserem vorherigen zweijährigen NSC-Förderprojekt (Fördernummer NSC90-2314-B-002-457 und NSC91-2341-B-002-315) haben wir im Mausmodell eine Aszites erzeugende intraperitoneale Tumorzelllinie WF3 etabliert ). Unsere Gruppe stellte fest, dass dieses Molekül, Mesothelin, in hohem Maße mit der Karzinogenese, dem Fortschreiten des Tumors und der Tumormetastasierung in unserem Tiermodell und menschlichen Krebsgeweben zusammenhängt. Um die Rolle von Mesothelin bei Eierstockkrebs weiter zu bewerten und das Potenzial von Mesothelin als Zielantigen für die Immuntherapie aufzuklären,

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Methoden:

Alle Patienten erhielten vier bis sechs Zyklen einer adjuvanten platinhaltigen Chemotherapie. Die histologische Einstufung erfolgte nach den Kriterien der International Union against Cancer (28). Das Krankheitsstadium wurde gemäß der International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO, 1987) klassifiziert. Es werden Proben von Becken- und paraaortalen Lymphknoten durchgeführt, wenn die Erkrankung auf den Eierstock beschränkt ist oder keine geplatzte Kapsel vorliegt. Die histopathologischen Daten, einschließlich des histologischen Typs und des histologischen Grades, werden von einem zertifizierten Pathologen ausgewertet. Der maximale Durchmesser des Resttumors nach der Operation wird ebenfalls erfasst. Alle Patienten werden in Abständen von 3 Monaten nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

250

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Eierstockkarzinom, die sich einer Hysterektomie, einer bilateralen Oophorektomie und einer Tubenresektion, Omentektomie und Appendektomie unterziehen, werden aufgenommen und die klinischen Daten werden von unserem Krankenhaus eingeholt.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: von der Krankheitsdiagnose bis zum Tod
von der Krankheitsdiagnose bis zum Tod

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2006

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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