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Screening e identificazione dei tumori ovarici

2 marzo 2009 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Screening e identificazione di nuovi biomarcatori diagnostici e prognostici sui tumori ovarici

Il cancro ovarico è il primo tasso di mortalità delle neoplasie ginecologiche. L'incidenza del cancro ovarico è aumentata negli ultimi 10 anni ed è diventata la nona causa di tumori maligni nelle donne di Taiwan. Dai dati sopra citati, il cancro ovarico è davvero una malattia che dovrebbe essere rispettata, tuttavia, a Taiwan sono stati pochi i lavori di ricerca incentrati su di esso. Nonostante l'uso diffuso della chirurgia citoriduttiva aggressiva e l'introduzione di regimi chemioterapici, la sopravvivenza globale è cambiata poco negli ultimi due decenni. Il problema fondamentale nel trattamento del carcinoma ovarico epiteliale è che una volta che si è diffuso oltre l'ovaio, è estremamente difficile da controllare e, in ultima analisi, curare. Più del 70% delle pazienti con carcinoma ovarico erano in stadio avanzato al momento della diagnosi. Studiare i meccanismi di carcinogenesi, progressione e metastasi del cancro ovarico ci aiuterà a comprendere questa malattia e sviluppare nuove strategie di trattamento per il cancro ovarico in futuro.

Abbiamo stabilito una linea di cellule tumorali intraperitoneali che generano ascite-WF3 nel modello murino nel nostro precedente progetto biennale di sovvenzione NSC (numero di sovvenzione (NSC90-2314-B-002-457 e NSC91-2341-B-002-315 ). Il nostro gruppo ha scoperto che, la mesotelina, questa molecola è altamente correlata con la carcinogenesi, la progressione del tumore e le metastasi tumorali nel nostro modello animale e nei tessuti tumorali umani. Per valutare ulteriormente il ruolo della mesotelina nel carcinoma ovarico e chiarire il potenziale della mesotelina come antigene bersaglio per l'immunoterapia,

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Metodi:

Tutti i pazienti hanno ricevuto da quattro a sei cicli di chemioterapia adiuvante contenente platino. La classificazione istologica è stata effettuata secondo i criteri dell'Unione internazionale contro il cancro (28). Lo stadio della malattia è stato classificato secondo la Federazione Internazionale di Ginecologia e Ostetricia (FIGO, 1987). Saranno eseguiti prelievi di linfonodi pelvici e paraaortici, se la malattia sarà confinata all'interno dell'ovaio o sarà senza una capsula rotta. I dati istopatologici, compreso il tipo istologico e il grado istologico, saranno valutati da un patologo certificato. Verrà registrato anche il diametro massimo del tumore residuo dopo l'intervento chirurgico. Tutti i pazienti saranno seguiti a intervalli di 3 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno arruolate pazienti con carcinoma ovarico sottoposte a isterectomia, ooforectomia bilaterale e resezione delle tube, omentectomia e appendicectomia ei dati clinici saranno ottenuti dal nostro ospedale.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: dalla diagnosi della malattia alla morte
dalla diagnosi della malattia alla morte

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2006

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

3 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 marzo 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2009

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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