Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe i identyfikacja raka jajnika

2 marca 2009 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Badania przesiewowe i identyfikacja nowych biomarkerów diagnostycznych i prognostycznych w raku jajnika

Rak jajnika jest pierwszym wskaźnikiem śmiertelności wśród nowotworów ginekologicznych. Częstość występowania raka jajnika wzrosła w ciągu ostatnich 10 lat i stał się on dziewiątą przyczyną nowotworów złośliwych u kobiet na Tajwanie. Z powyższych danych wynika, że ​​rak jajnika rzeczywiście jest chorobą, którą należy szanować, jednak na Tajwanie było niewiele prac badawczych poświęconych temu tematowi. Pomimo powszechnego stosowania agresywnej chirurgii cytoredukcyjnej i wprowadzenia schematów chemioterapii, całkowity czas przeżycia niewiele się zmienił w ciągu ostatnich dwóch dekad. Podstawowym problemem w leczeniu nabłonkowego raka jajnika jest to, że po rozprzestrzenieniu się poza jajnik niezwykle trudno jest kontrolować i ostatecznie wyleczyć. Ponad 70% pacjentek z rakiem jajnika było w momencie diagnozy w zaawansowanym stadium. Badanie mechanizmów karcynogenezy, progresji i przerzutów raka jajnika pomoże nam zrozumieć tę chorobę i opracować nowe strategie leczenia raka jajnika w przyszłości.

W naszym poprzednim dwuletnim projekcie grantu NSC (numer grantu (NSC90-2314-B-002-457 i NSC91-2341-B-002-315) ustaliliśmy linię komórkową guza śródotrzewnowego generującą wodobrzusze - WF3 w modelu mysim ). Nasza grupa odkryła, że ​​mezotelina, ta cząsteczka jest silnie związana z kancerogenezą, progresją nowotworu i przerzutami nowotworu w naszym modelu zwierzęcym i ludzkich tkankach nowotworowych. Aby dokładniej ocenić rolę mezoteliny w raku jajnika i wyjaśnić potencjał mezoteliny jako antygenu docelowego w immunoterapii,

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Metody:

Wszyscy pacjenci otrzymali od czterech do sześciu kursów uzupełniającej chemioterapii zawierającej platynę. Klasyfikacja histologiczna była zgodna z kryteriami Międzynarodowej Unii do Walki z Rakiem (28). Stopień zaawansowania choroby klasyfikowano według Międzynarodowej Federacji Ginekologii i Położnictwa (FIGO, 1987). Pobieranie próbek węzłów chłonnych miednicy i okołoaortalnych zostanie wykonane, jeśli choroba będzie ograniczona do jajnika lub będzie bez pękniętej torebki. Dane histopatologiczne, w tym typ histologiczny i stopień histologiczny, zostaną ocenione przez certyfikowanego patologa. Zostanie również zarejestrowana maksymalna średnica guza resztkowego po operacji. Wszyscy pacjenci będą kontrolowani w odstępach 3-miesięcznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

250

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rakiem jajnika poddawani histerektomii, obustronnej resekcji jajników i jajowodów, resekcji sieci i wyrostka robaczkowego zostaną włączeni, a dane kliniczne zostaną uzyskane z naszego szpitala.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: od diagnozy choroby do śmierci
od diagnozy choroby do śmierci

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2006

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 marca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj