Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Safety and Toxicity Study of Sorafenib in Patients With Kidney Cancer

20. maj 2015 opdateret af: Sandy Srinivas, Stanford University

A Phase 2 Study of Sorafenib in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma at Stanford University

Determine time-to-progression (TTP) for an escalating dose schedule for subjects with progressive metastatic renal cell carcinoma treated with sorafenib

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sorafenib to be administered as 28-day cycles.

Sorafenib dose escalation by cycle is:

  • Cycle 1: 400 mg BID
  • Cycle 2: 600 mg BID
  • Cycle 3+: 800 mg BID

Within subject dose escalation and maximum dose is dependent on observed tolerability.

Dose escalation only occurs after acceptable tolerability is demonstrated by subject.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Histologically- or cytologically-confirmed metastatic or unresectable renal cell carcinoma (RCC).
  2. must have a component of conventional clear cell renal carcinoma.
  3. No more than one prior systemic therapy.
  4. No prior vascular endothelial growth factor receptor agents.
  5. Prior palliative radiotherapy in metastatic lesion(s) is permitted, provided the subject has at least one measurable and/or evaluable lesion(s) that has not been irradiated.
  6. All major surgery of any type and/or radiotherapy must be completed at least 4 weeks prior to Day 1 dosing. Patients must have recovered from surgery and/or radiotherapy toxicity prior to Day 1 dosing.
  7. Measureable disease by RECIST criteria
  8. Karnofsky performance status at least 70% or ECOG not more than 2
  9. Ability to give written informed consent
  10. At least 18 years old
  11. Negative pregnancy test within 7 days of Day 1 dosing (female subjects of childbearing potential)
  12. Sexually active fertile subjects must agree to use an accepted method of contraception during the course of the study for 3 months thereafter.
  13. ANC at least 1,500/uL
  14. Platelet count at least 100,000/uL
  15. AST/ALT not more than 2.5 times the upper limit of normal (ULN)
  16. Alkaline phosphatase not more than 2.5 x ULN
  17. Serum bilirubin not more than 1.5 x ULN
  18. Amylase/Lipase within normal range
  19. Urinalysis not more than 1+ protein
  20. Serum creatinine not more than 1.5 x ULN
  21. No active ischemia by ECG
  22. Echocardiogram or MUGA ejection fraction at least 40%

Exclusion Criteria:

  1. Ongoing hemoptysis
  2. Cerebrovascular accident within 12 months
  3. Peripheral vascular disease with claudication on less than 1 block
  4. History of clinically significant bleeding
  5. Malignancy with true papillary/sarcomatoid features without any clear cell component
  6. Chromophobe
  7. Oncocytoma
  8. Collecting duct tumors
  9. Transitional cell carcinoma
  10. Deep venous thrombosis or pulmonary embolus within one year of consent
  11. Ongoing need for full-dose oral or parenteral anticoagulation. Low dose coumadin (1 mg) for maintenance of catheter patency or daily prophylactic aspirin is allowed
  12. Subjects with evidence of current central nervous system (CNS) metastases
  13. MRI or CT scan of the brain (with contrast, if possible) within 28 days prior to Day 1 dosing
  14. Significant cardiovascular disease defined as congestive heart failure (New York Heart Association Class II, II or IV)
  15. Angina pectoris requiring nitrate therapy
  16. Myocardial infarction within the last 6 months
  17. Uncontrolled hypertension (defined as blood pressure at least 160 mmHg systolic or at least 90 mmHg diastolic on medication)
  18. Ongoing requirement for systemic corticosteroid therapy (except replacement therapy for adrenal insufficiency). Topical and/or inhaled steroids are allowed.
  19. Uncontrolled psychiatric disorder
  20. Delayed healing of wounds, ulcers, and/or bone fractures
  21. Prior malignancy (EXCEPTIONS: adequately-treated basal cell or squamous cell skin cancer or any other cancer for which chemotherapy has been completed > 5 years ago and from which the patient has been disease-free for > 5 years)
  22. Pregnant
  23. Currently lactating
  24. Currently using St John's Wort (an herb)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sorafenib
  • Cycle 1: 400 mg BID sorafenib
  • Cycle 2: 600 mg BID sorafenib
  • Cycle 3+: 800 mg BID sorafenib
Sorafenib administered in escalating 28-days cycles (400, 600 and 800 mg BID)
Andre navne:
  • Nexavar
  • Sorafenib tosylat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Time-to-progression (TTP)
Tidsramme: 12 months
12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2009

Først opslået (Skøn)

3. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-04988
  • 96919 (Anden identifikator: Stanford Secondary IRB Approval Number)
  • SU-02272009-1898 (Anden identifikator: Stanford University)
  • RENAL0009 (Anden identifikator: OnCore)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner