Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Safety and Toxicity Study of Sorafenib in Patients With Kidney Cancer

20 maggio 2015 aggiornato da: Sandy Srinivas, Stanford University

A Phase 2 Study of Sorafenib in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma at Stanford University

Determine time-to-progression (TTP) for an escalating dose schedule for subjects with progressive metastatic renal cell carcinoma treated with sorafenib

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sorafenib to be administered as 28-day cycles.

Sorafenib dose escalation by cycle is:

  • Cycle 1: 400 mg BID
  • Cycle 2: 600 mg BID
  • Cycle 3+: 800 mg BID

Within subject dose escalation and maximum dose is dependent on observed tolerability.

Dose escalation only occurs after acceptable tolerability is demonstrated by subject.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Histologically- or cytologically-confirmed metastatic or unresectable renal cell carcinoma (RCC).
  2. must have a component of conventional clear cell renal carcinoma.
  3. No more than one prior systemic therapy.
  4. No prior vascular endothelial growth factor receptor agents.
  5. Prior palliative radiotherapy in metastatic lesion(s) is permitted, provided the subject has at least one measurable and/or evaluable lesion(s) that has not been irradiated.
  6. All major surgery of any type and/or radiotherapy must be completed at least 4 weeks prior to Day 1 dosing. Patients must have recovered from surgery and/or radiotherapy toxicity prior to Day 1 dosing.
  7. Measureable disease by RECIST criteria
  8. Karnofsky performance status at least 70% or ECOG not more than 2
  9. Ability to give written informed consent
  10. At least 18 years old
  11. Negative pregnancy test within 7 days of Day 1 dosing (female subjects of childbearing potential)
  12. Sexually active fertile subjects must agree to use an accepted method of contraception during the course of the study for 3 months thereafter.
  13. ANC at least 1,500/uL
  14. Platelet count at least 100,000/uL
  15. AST/ALT not more than 2.5 times the upper limit of normal (ULN)
  16. Alkaline phosphatase not more than 2.5 x ULN
  17. Serum bilirubin not more than 1.5 x ULN
  18. Amylase/Lipase within normal range
  19. Urinalysis not more than 1+ protein
  20. Serum creatinine not more than 1.5 x ULN
  21. No active ischemia by ECG
  22. Echocardiogram or MUGA ejection fraction at least 40%

Exclusion Criteria:

  1. Ongoing hemoptysis
  2. Cerebrovascular accident within 12 months
  3. Peripheral vascular disease with claudication on less than 1 block
  4. History of clinically significant bleeding
  5. Malignancy with true papillary/sarcomatoid features without any clear cell component
  6. Chromophobe
  7. Oncocytoma
  8. Collecting duct tumors
  9. Transitional cell carcinoma
  10. Deep venous thrombosis or pulmonary embolus within one year of consent
  11. Ongoing need for full-dose oral or parenteral anticoagulation. Low dose coumadin (1 mg) for maintenance of catheter patency or daily prophylactic aspirin is allowed
  12. Subjects with evidence of current central nervous system (CNS) metastases
  13. MRI or CT scan of the brain (with contrast, if possible) within 28 days prior to Day 1 dosing
  14. Significant cardiovascular disease defined as congestive heart failure (New York Heart Association Class II, II or IV)
  15. Angina pectoris requiring nitrate therapy
  16. Myocardial infarction within the last 6 months
  17. Uncontrolled hypertension (defined as blood pressure at least 160 mmHg systolic or at least 90 mmHg diastolic on medication)
  18. Ongoing requirement for systemic corticosteroid therapy (except replacement therapy for adrenal insufficiency). Topical and/or inhaled steroids are allowed.
  19. Uncontrolled psychiatric disorder
  20. Delayed healing of wounds, ulcers, and/or bone fractures
  21. Prior malignancy (EXCEPTIONS: adequately-treated basal cell or squamous cell skin cancer or any other cancer for which chemotherapy has been completed > 5 years ago and from which the patient has been disease-free for > 5 years)
  22. Pregnant
  23. Currently lactating
  24. Currently using St John's Wort (an herb)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sorafenib
  • Cycle 1: 400 mg BID sorafenib
  • Cycle 2: 600 mg BID sorafenib
  • Cycle 3+: 800 mg BID sorafenib
Sorafenib administered in escalating 28-days cycles (400, 600 and 800 mg BID)
Altri nomi:
  • Nexavar
  • Sorafenib tosilato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Time-to-progression (TTP)
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

3 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-04988
  • 96919 (Altro identificatore: Stanford Secondary IRB Approval Number)
  • SU-02272009-1898 (Altro identificatore: Stanford University)
  • RENAL0009 (Altro identificatore: OnCore)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi